Изучение фармакокинетики кагоцела с применением тритиевой метки [] / А. А. Андреев-Андриевский, А. С. Попова, Е. А. Лагерева [и др.] // Фармация. - 2019. - Т. 68, № 8. - С. 44-51 : 3 рис. - Библиогр.: с. 51 (19 назв.). - Майкопский государственный технологический университет. - code, frmc. - year, 2019. - to, 68. - no, 8. - ss, 44. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-frmc19_to68_no8_ss44_ad1 . - ISSN 0367-3014
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Фармация Кл.слова (ненормированные): вирусные инфекции -- высокополимерные соединения -- кагоцел -- лекарственные препараты -- полимерные вещества -- радиоактивная тритиевая метка -- тритий -- фармакокинетика -- фармацевтические субстанции Аннотация: Фармацевтическая субстанция кагоцел является действующим веществом одноименного лекарственного препарата, применяемого для лечения вирусных инфекций. Для исследования фармакокинетики этого высокополимерного соединения в экспериментах на животных наиболее приемлем метод с использованием радиоактивной тритиевой метки. Цель работы - отработка биоаналитической методики выявления кагоцела в организме животных и определение основных особенностей фармакокинетики этого полимерного вещества. Доп.точки доступа: Андреев-Андриевский, Александр Александрович (руководитель); Попова, Анфиса Сергеевна (научный сотрудник); Лагерева, Евгения Александровна (научный сотрудник); Машкин, Михаил Александрович (научный сотрудник); Рудой, Борис Анатольевич (руководитель); Казаишвили, Юрий Георгиевич (ведущий биолог); Щербакова, Виктория Сергеевна (руководитель) Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Амеличев, Г. Н. Установление условий формирования термоминеральных вод "Бишули" (Равнинный Крым) изотопно-геохимическими методами [] / Г. Н. Амеличев, И. В. Токарев, С. В. Токарев // Геохимия. - 2019. - Т. 64, № 12. - С. 1288-1292 : ил. - Библиогр.: 16 назв. - Научно-техническая библиотека им. В. А. Обручева Томского политехнического университета. - code, gech. - year, 2019. - to, 64. - no, 12. - ss, 1288. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-gech19_to64_no12_ss1288_ad1 . - ISSN 0016-7525
Рубрики: Геология Геохимия--Россия--Крым--Крымские горы; Бишули, месторождение Кл.слова (ненормированные): антропогенное воздействие -- изотопно-геохимические методы -- изотопные методы -- изотопный состав -- межстадиалы -- минеральные воды -- результаты исследований -- термоминеральные воды -- тритий Аннотация: Для установления условий формирования месторождения термоминеральных вод "Бишули" в Равнинном Крыму был использован комплекс изотопных методов. Отсутствие трития и значительный радиоуглеродный возраст (28±3 тыс. лет) согласуются с легким изотопным составом минеральной воды, резко отличающимся от современных осадков, речных и грунтовых вод района месторождения. Формирование минеральных вод следует отнести к днестровскому плювиальному межстадиалу последнего этапа похолодания, имевшему в данном регионе максимум около 27 тыс. лет назад. Область питания месторождения, по-видимому, расположена на северных склонах Крымских гор (на удалении около 60 км), что в сочетании с отсутствием трития указывает на защищенность минеральных вод от антропогенного воздействия. The formation conditions of the Bishuli thermomineral waters from the Crimean Plain were determined by a complex of isotopic methods. The absence of tritium and considerable radiocarbon age (28 ± 3 ka) are in line with the light isotopic composition of the mineral water, which is strongly different from that of the recent precipitation, river water, and groundwater of the region. The formation of the mineral waters should be assigned to the Dnestr pluvial interstadial of the last glaciation, which reached the maximum in the region approximately 27 ka ago. The recharge zone is probably located on the northern slope of the Crimean Mountains (at a distance of tilde60 km), which, together with the absence of tritium, indicates that the mineral waters are protected from an anthropogenic impact. Доп.точки доступа: Токарев, И. В.; Токарев, С. В. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Фармакокинетика пептида HLDF-6-АА в организме экспериментальных животных [] / Ю. А. Золотарев, А. К. Дадаян, В. С. Козик [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 6. - С. 624-632 : 5 рис., 3 табл. - Библиогр.: с. 631-632 (13 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 6. - ss, 624. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no6_ss624_ad1 . - ISSN 0132-3423
Рубрики: Химия Органические соединения Физико-химические методы анализа Химические элементы и их соединения Кл.слова (ненормированные): HLDF-6 пептид -- метаболизм -- пептиды -- тритий -- фармакокинетика -- экспериментальные животные Аннотация: Изучена фармакокинетика перспективного противоопухолевого пептида HLDF-6-AA (Ac-ThrGlyGluAsnHisArg-NH[2]) с использованием его равномерно меченного тритием производного. Эксперименты проводили на самцах крыс линии Вистар, мышей Balb/c и кроликов Шиншилла. Меченный тритием пептид [{3}H]HLDF-6-АА с молярной радиоактивностью 50 Ки/ммоль был получен реакцией высокотемпературного твердофазного каталитического изотопного обмена (ВТКИО). При внутривенном болюсном введении пептида HLDF-6-АА крысам и кроликам получены характеристики его фармакокинетического профиля в крови и рассчитаны значения основных фармакокинетических параметров пептида HLDF-6-АА и его активного метаболита HisArg-NH[2]. Показано, что показатели времени пребывания в организме и скорости элиминации пептидов HLDF-6-АА и HisArg-NH[2] у крыс и кроликов близки и для крыс составляют около 7 и 21 мин соответственно. Показано, что многократное введение препарата не приводит к изменению его закономерной кумуляции и не вызывает изменения его фармакокинетики в сравнении с однократным введением. В экспериментах на крысах доказана линейность зависимости фармакокинетических параметров от количества вводимого пептида в интервале 2-22 мг/кг. В результате исследования распределения пептида HLDF-6-АА и его метаболита HisArg-NH[2] между кровью и периферическими тканями мышей показано, что максимальная концентрация пептида HLDF-6-АА наблюдается в тканях почек и несколько меньшая - в сальниках. Обнаружено, что через 15-20 мин после внутрибрюшинного введения HLDF-6-АА мышам, концентрация пептида HisArg-NH[2] начинает превышать концентрацию пептида HLDF-6-АА, что обусловлено его большей устойчивостью к протеолитическому гидролизу. Наибольшая концентрация пептида HisArg-NH[2] наблюдается в тканях почек и печени. Доп.точки доступа: Золотарев, Ю. А.; Дадаян, А. К.; Козик, В. С.; Шрам, С. И.; Азев, В. Н.; Богачук, А. П.; Липкин, В. М.; Мясоедов, Н. Ф. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |