Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>A=Рыженко, Б. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Рыженко, Б. Н.
Равновесно-кинетическое моделирование обезжелезивания и деманганации подземных вод [] / Б. Н. Рыженко, М. В. Мироненко, О. А. Лиманцева // Геохимия. - 2019. - Т. 64, № 12. - С. 1247-1260 : ил. - Библиогр.: 26 назв. - Научно-техническая библиотека им. В. А. Обручева Томского политехнического университета. - code, gech. - year, 2019. - to, 64. - no, 12. - ss, 1247. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-gech19_to64_no12_ss1247_ad1 . - ISSN 0016-7525

УДК

^a550.4

ББК 26.301
Рубрики: Геология
Геохимия
Кл.слова (ненормированные):
водозаборы -- деманганация -- железо -- кислород -- марганец -- обезжелезивание -- окисление -- подземные воды -- равновесно-кинетическое моделирование -- результаты моделирования -- термодинамическое моделирование
Аннотация: Выполнен анализ химических равновесий между соединениями железа и марганца в зависимости от окислительно-восстановительных и кислотно-основных условий среды (Eh-pH) и содержания углекислоты. Проведено термодинамическое и равновесно-кинетическое моделирование окисления железа и марганца при различных содержаниях углекислоты в растворе применительно к задаче подземного обезжелезивания и деманганации воды водозабора. Выбраны наиболее достоверные величины констант скоростей конгруэнтного растворения карбонатов железа и марганца, констант гомогенного окисления железа и поверхностно-каталитического окисления марганца на взвеси гидроксида железа в водном растворе. Разработана кинетико-термодинамическая модель подземного окисления железа и марганца растворенным в воде кислородом. Моделированием установлено, что обезжелезивание воды происходит достаточно эффективно, в то время как содержание марганца (II) в воде возрастает. Это происходит по причине более медленного окисления марганца и растворения Mn-содержащего сидерита. Эффективная подземная деманганация воды возможна при отсутствии Mn-содержащего сидерита в породах.
Analysis of chemical equilibria among iron and manganese aqueous species at various Eh-pH conditions and aqueous CO[2] concentration is done. Thermodynamic and equilibrium-kinetic simulation of iron and manganese aqueous species oxidations is developed for groundwater demanganation and deironing. Numerical simulation of chemical interactions in the system "groundwater-aqueous oxygen-rock minerals-aqueous carbon dioxide" is shown that deironing is effective enough but aqueous manganese (II) concentration is increased. It occurs because (Fe, Mn) CO[3] solubility rate is too slow and (Fe, Mn) CO[3] dissolution and removal of aqueous iron species results in secondary MnCO[3] formation. Using published experimental data on carbonate dissolution kinetics, iron and manganese oxidation kinetics and the critical values of rate constants of iron and manganese homogenous oxidation, iron and manganese carbonates solubility, manganese homogenous catalytical oxidation on iron hydroxide suspension are chosen. The kinetics-thermodynamics model of underground oxidation of iron and manganese by dissolved oxygen have been developed. By numerical simulation of chemical interactions in the system "groundwater saturated by oxygen-stratal water-intake rock minerals" shows that deironing occurs effective enough but aqueous manganese concentration increased. It happens due to aqueous manganese slow oxidation and dissolution of (Fe, Mn) CO[3]. Also secondary MnCO[3] formation is possible due to removal of aqueous iron specis. So underground demanganation is possible if there is no (Fe, Mn) CO[3] among intake rock minerals or inconvenience of water contact with it.

Доп.точки доступа:
Мироненко, М. В.; Лиманцева, О. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 08.07.2024
Число запросов	153336
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)