Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=тритерпеноиды<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Синтез и цитотоксичность О- и N-ацильных производных азепанобетулина [] / Т. В. Лопатина, Н. И. Медведева, И. П. Байкова [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 4. - С. 419-429 : 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 428-429 (18 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 4. - ss, 419. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no4_ss419_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

^a543.4/.5

ББК 24.23 + 24.46/48
Рубрики: Химия
Органические соединения
Физико-химические методы анализа
Кл.слова (ненормированные):
азепаны -- ацилаты -- бетулин -- производные азепанобетулина -- противоопухолевая активность -- синтез -- тритерпеноиды -- цитотоксичность
Аннотация: Осуществлен пятистадийный синтез азепанобетулина из бетулина с общим выходом 47%. В результате ацилирования азепанобетулина ангидридами или хлорангидридами кислот (уксусной, фталевой, никотиновой), тозилирования синтезированы О- и N-производные азепанобетулина. Противоопухолевую активность в отношении большой панели раковых клеток показали азепанобетулин, его 28-тозилат, 3а-N, 28-О-диникотиноат и 3-N, 28-О-диацетат, в то время как моно-С28-ацилаты оказались неактивными. В отличии от азепанобетулина, его азепаноновый аналог не обладал цитотоксичностью. Наиболее чувствительными к действию азепанобетулина и его бисацилатов оказались лейкемийные клетки и опухолевые клетки толстой кишки. Азепанобетулин был высокоактивен в отношении линии клеток меланомы. 28-О-пара-Тозилазепанобетулин проявил противоопухолевую активность в отношении девяти типов опухолей, обладая цитоцидным действием в отношении 31 линии клеток.

Доп.точки доступа:
Лопатина, Т. В.; Медведева, Н. И.; Байкова, И. П.; Исхаков, А. С.; Казакова, О. Б.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Кукина, Татьяна Петровна.
Липофильные компоненты мытников Pedicularis striata Pallas и Pedicularis flava Pallas [] / Т. П. Кукина, И. В. Хан // Химия растительного сырья. - 2019. - № 4. - С. 113-118 : табл. - Библиогр.: с. 116-118 (22 назв.). - Научная библиотека Сибирского государственного технологического университета. - code, chra. - year, 2019. - no, 4. - ss, 113. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-chra19_no4_ss113_ad1 . - ISSN 1029-5151

УДК

^a577.1

^a547

ББК 28.072 + 24.2
Рубрики: Биология
   Общая биохимия
   Химия
   Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
Pedicularis -- in vitro -- in vivo -- гликозиды -- мытники -- разветвленные углеводороды -- хромато-масс-спектрометрия -- экстрактивные вещества
Аннотация: Некоторые растения рода Pedicularis широко используются в китайской медицине. Многие растения рода мытник могли бы использоваться и в официальной медицине, но недостаточно хорошо изучены. Широкий спектр биоактивных компонентов, включая иридоиды, лигнаны, фенилпропаноиды в гликозидированной форме, флавоноиды, алкалоиды идентифицированы в растениях рода мытник. Исследования in vitro и in vivo показали, что ряд индивидуальных соединений и цельные экстракты обладают противоопухолевой, гепатопротекторной, антиоксидантной, антигемолитической, антибактериальной активностью и демонстрируют ноотропные свойства. Информация о липофильных компонентах практически отсутствует. Результатом нашего исследования алифатических и тритерпеновых компонентов с помощью ГХ-МС была идентификация 25 нейтральных и 18 кислых компонентов, включая стерины, тритерпеноиды и необычные разветвленные алканы. Основные компоненты нейтральной фракции - бета-ситостерин и фитол. Во фракции тритерпеновых спиртов выявлены циклоартенол, 24-метиленциклоартанол, обтузифолиол, стигма-7-ен-3-ол и цитростадиенол. Циклоартенол преобладает в обоих видах сырья. В кислой части преобладают пальмитиновая, линолевая и линоленовая кислоты. В мытнике полосатом значительно содержание мелиссовой и монтановой кислот. Все соединения обнаружены в данном сырье впервые. Идентифицированные соединения могут служить хемотаксономическими маркерами рода Pedicularis.

Доп.точки доступа:
Хан, Ирина Владимировна; Институт ботаники Монгольской академии наукМонгольская академия наук \институт ботаники\; Центральный сибирский ботанический сад СО РАН; Сибирское отделение РАН \центральный сибирский ботанический сад\
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Горбунова, Марина Николаевна.
Синтез тритерпеновых полимерных конструкций [] / М. Н. Горбунова, Г. Ф. Крайнова, А. О. Воронина // Химия растительного сырья. - 2020. - № 1. - С. 49-56 : табл., рис. - Библиогр.: с. 55-56 (22 назв.). - Научная библиотека Сибирского государственного технологического университета. - code, chra. - year, 2020. - no, 1. - ss, 49. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chra20_no1_ss49_ad1 . - ISSN 1029-5151

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
бетулин -- бетулоновая кислота -- винилпирролидон -- радикальная сополимеризация -- тритерпеноиды -- цитотоксическая активность
Аннотация: Пентациклические тритерпеноиды бетулин и бетулоновая кислота являются перспективными источниками новых биологически активных соединений. Привитие их на полимерные матрицы приводит к образованию эффективных лекарственных форм по сравнению с исходным препаратом. На основе бетулина и бетулоновой кислоты осуществлен синтез полимерных конструкций с фрагментом тритерпена в боковой цепи. Новые тритерпенсодержащие полимерные ансамбли получены методом полимераналогичных превращений сополимеров N-винилпирролидона с N- (n-карбокси) фенилмалеимидом и с п-аминостиролом. Сшиванием карбоксильных групп сополимера N-винилпирролидона с N- (n-карбокси) фенилмалеимидом с гидроксильными группами бетулина и реакцией аминогрупп сополимера N-винилпирролидона с п-аминостиролом с карбоксильными группами бетулоновой кислоты получены полимерные конструкции с полициклическими тритерпеновыми фрагментами. Полученные полимерные ансамбли обладают более высокой активностью в отношении меланомы по сравнению с исходными сополимерами. Полимер на основе сополимера N-винилпирролидона с N- (n-карбокси) фенилмалеимидом и бетулина в концентрации 40. 48 мкM ингибирует 50 процентов клеток MS, в то время как 50 процентов клеток MS гибнут под действием 68. 29 мкM бетулина. Новые тритерпенсодержащие полимерные ансамбли являются перспективными для разработки новых биологически активных полимерных биоконьюгатов.

Доп.точки доступа:
Крайнова, Гульназ Фаизовна; Воронина, Анна Олеговна
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синтез и цитотоксичность C3- и C28-модифицированных тритерпеновых кислот [] / Э. Ф. Хуснутдинова, А. В. Петрова, О. Б. Казакова, А. Е. Бармашов // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 6. - С. 658-663 : 1 рис., 2 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 662-663 (24 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 6. - ss, 658. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no6_ss658_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бетулиновая кислота -- олеаноловая кислота -- синтез -- тритерпеноиды -- урсоловая кислота -- цитотоксичность
Аннотация: Осуществлен синтез и скрининг противоопухолевой активности in vitro (цитотоксичности) серии N-, S- и Br-производных бетулиновой, олеаноловой и урсоловой кислот. Значимую цитотоксическую активность проявили N-метилпиперазиниламид 2- (3-пиридинилидено) урсоновой кислоты в отношении раковых клеток PC3 (IC[50] = 8 мкМ) и метил-2-метилиденуреидобетулонат в отношении линии HCT-116 (IC[50] = 5. 7 мкМ).

Доп.точки доступа:
Хуснутдинова, Э. Ф.; Петрова, А. В.; Казакова, О. Б.; Бармашов, А. Е.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синтез и гепатопротекторная активность производных бетулина и диптерокарпола [] / О. Б. Казакова, И. Е. Смирнова, Н. И. Медведева [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 6. - С. 664-672 : 1 рис., 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 671-672 (24 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 6. - ss, 664. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no6_ss664_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

^a544.1

^a592/599:001.4

ББК 24.23 + 24.51 + 28.693.3
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Химическая связь и строение молекул
   Биология
   Систематика позвоночных
Кл.слова (ненормированные):
ацилирование -- бетулин -- гепатопротекторная активность -- даммараны -- диптерокарпол -- лупаны -- синтез -- тритерпеноиды
Аннотация: Осуществлен синтез, в том числе региоселективный, 3, 28-бис- и 28-моноацилатов бетулина (никотината, изоникотинатов), а также 3бета-гемисукцинилдиптерокарпола с использованием дициклогексилкарбодиимидного метода. На основании данных морфологических и биохимических исследований крови на модели CCl[4]-индуцированного гепатита крыс установлено, что бисацилаты бетулина - 3бета, 28-ди-О-никотинат и 3бета, 28-ди-О-изоникотинат превосходят по своей активности моноацилат - 28-О-изоникотинат бетулина, 3бета-гидроксидиптерокарпол наиболее активен в ряду даммарановых тритерпеноидов.

Доп.точки доступа:
Казакова, О. Б.; Смирнова, И. Е.; Медведева, Н. И.; Лопатина, Т. В.; Чудов, И. В.; Шарипов, А. Р.; Зиганшин, А. С.; Thao, T. T. P.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 08.07.2024
Число запросов	36988
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)