Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=противомикробная активность<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Исследование бинарных систем противомикробных веществ с участием триметоприма методом дифференциальной сканирующей калориметрии. Противомикробная активность эвтектик [] / М. Л. Ткаченко, А. В. Лямин, Л. Е. Жнякина, А. Н. Серякова // Химико-фармацевтический журнал. - 2020. - Т. 54, № 1. - С. 61-64 : табл. - Библиогр.: с. 64 (11 назв.). - Научная библиотека Вятского государственного университета. - code, chfz. - year, 2020. - to, 54. - no, 1. - ss, 61. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chfz20_to54_no1_ss61_ad1 . - ISSN 0023-1134

УДК

^a615.1

ББК 52.82
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Фармация
Кл.слова (ненормированные):
левомицетин -- левофлоксацин -- противомикробная активность -- сульфаниламидные вещества -- эвтектика
Аннотация: Приведены данные исследований фазовых равновесий двойных систем из ряда сульфаниламидных веществ, а также левофлоксацина и левомицетина в комбинации с триметопримом, полученных дифференциальной сканирующей калориметрией. Установлена принадлежность исследованных систем к разряду простых эвтектик.

Доп.точки доступа:
Ткаченко, М. Л.; Лямин, А. В.; Жнякина, Л. Е.; Серякова, А. Н.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Антиноцицептивная и противомикробная активность продуктов взаимодействия пирролобензоксазинтрионов с тиосемикарбазонами ароматических и гетероароматических альдегидов [] / Д. Н. Лукманова, С. Ю. Баландина, Р. Р. Махмудов, И. В. Машевская // Химико-фармацевтический журнал. - 2020. - Т. 54, № 3. - С. 27-31 : табл. - Библиогр.: с. 31 (19 назв.). - Научная библиотека Вятского государственного университета. - code, chfz. - year, 2020. - to, 54. - no, 3. - ss, 27. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chfz20_to54_no3_ss27_ad1 . - ISSN 0023-1134

УДК

^a615.2/.3

ББК 52.81
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Фармакология
Кл.слова (ненормированные):
альдегиды -- антиноцицептивная активность -- пирролобензоксазинтрионы -- противомикробная активность -- тиосемикарбазоны
Аннотация: Изучено взаимодействие пирролобензоксазинтрионов с рядом тиосемикарбазонов ароматических альдегидов и с тиосемикарбазоном никотинового альдегида. Исследована структура полученных соединений.

Доп.точки доступа:
Лукманова, Д. Н.; Баландина, С. Ю.; Махмудов, Р. Р.; Машевская, И. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синтез ряда новых тиазольных производных пиразолина и оценка их противомикробной, противогрибковой и противоопухолевой активности [] / S. I. Elewa, Eman Mansour, I. F. Nassar, A. A. I. Mekawey // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 3. - С. 324 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.1

ББК 28.072
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
пиразолин -- противогрибковая активность -- противомикробная активность -- противоопухолевая активность -- синтез -- тиазол -- тиазольные производные пиразолина -- тиофен
Аннотация: 3- (2-Тиенил) -5-арил-1-тиокарбамоил-2-пиразолины вводили в реакцию с производными хлорацетона и гидразонил хлорида в этаноле для получения соответствующих производных тиазолилпиразолина и тиофенилпиразолил-5-замещенных арилдиазенилтиазола. Структуры полученных соединений были установлены методами элементного и спектрального (ИК, {1} H и {13}С ЯМР) анализов. Противомикробную и противогрибковую активность новых соединений оценивали на четырех бактериальных и пяти грибковых штаммах. Помимо этого, исследовали противоопухолевую активность двух из синтезированных соединений, 1- (2- (5- (4-хлорофенил) -3- (тиофен-2-ил) -4, 5-дигидро- пиразол-1-ил) -4-метилтиазол-5-ил) этан-1-она и (2- (5- (4-хлорофенил) -3- (тиофен-2-ил) -4, 5-дигид- ро-1H-пиразол-1-ил) -4-метил-5- (фенилдиазенил) тиазола, по отношению к клеткам линий HEPG-2, HCT-116, MCF-7, BHK и CACO-2. Полученные результаты свидетельствуют о том, что указанные два соединения обладают наиболее высокой активностью по отношению ко всем исследованным грамположительным и грамотрицательным бактериям, а также грибам. Также эти соединения показали высокую противоопухолевую активность по отношению к двум опухолевым линиям клеток (HCT-116 и CACO-2).

Доп.точки доступа:
Elewa, S. I.; Eman Mansour; Nassar, I. F.; Mekawey, A. A. I.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3-Арил(гетерил)-5-фенилиндено[1,2-d]тиазоло[3,2-a]пиримидин-6(5H)-оны: синтез, характеристика и противомикробная активность [] / G. Rajitha, C. G. Arya, B. Janardhan [et al.] // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 4. - С. 448 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.1

ББК 28.072
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
противомикробная активность -- синтез -- тиазолопиримидинон -- фенацил бромид -- штаммы
Аннотация: Разработка новых противомикробных агентов является неотъемлемой частью борьбы с инфекционными заболеваниями, вызываемыми устойчивыми к антибиотикам микробами. Синтезирована серия новых 3-замещенных 5-фенилинденотиазолопиримидинонов с помощью классических методов. Все молекулы были исследованы in vitro на предмет их противомикробной активности по отношению к различным штаммам бактерий и грибов. Результаты сравнивали со значениями, полученными для стандартных антибактериального (стрептомицин) и противогрибкового (клотримазол) препаратов. Из двенадцати синтезированных аналогов 4-метоксифенил-5-фенилинде- но[1, 2-d]тиазоло[3, 2-a]пиримидин-6 (5H) -он показал активность, сравнимую с таковой контрольных препаратов против бактериального штамма Staphylococcus aureus (минимальная ингибирующая концентрация 25 мкг/мл, зона ингибирования 22 мм) и грибка Aspergillus niger (зона ингибирования 20 мм). Остальные тиазоло[3, 2-a]пиримидин-6 (5H) -оны показали слабую и умеренную активность по отношению к исследованным бактериальным и грибковым штаммам.

Доп.точки доступа:
Rajitha, G.; Arya, C. G.; Janardhan, B.; Laxmi, S. V.; Ramesh, G.; Kumari, U. S.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синтез, свойства и противомикробная активность N-арил-7-гидрокси-2-имино-2H-хромен-3-карбоксамидов [] / С. В. Ухов, А. И. Михалев, В. Д. Бояршинов, В. В. Новикова // Химико-фармацевтический журнал. - 2020. - Т. 54, № 10. - С. 30-32 : табл. - Библиогр.: с. 32 (6 назв.) . - ISSN 0023-1134

УДК

^a615.2/.3

ББК 52.81
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ариламиды -- варфарин -- кумарин -- противомикробная активность -- циануксусная кислота
Аннотация: Реакцией 2-, 4-дигидроксибензальдегида с ариламидами циануксусной кислоты осуществлен синтез N-арил-7-гидрокси-2-имино-2H-хромен-3-карбоксамидов. Отмечена противомикробная активность полученных соединений.

Доп.точки доступа:
Ухов, С. В.; Михалев, А. И.; Бояршинов, В. Д.; Новикова, В. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 04.07.2024
Число запросов	69923
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)