Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=молекулярно-генетические методы<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Дубинин, М. В.
Таксономические особенности механизмов специфического транспорта Са{2+} в митохондриях [] / М. В. Дубинин, К. Н. Белослудцев // Биологические мембраны. - 2019. - Т. 36, № 4. - С. 231-241 : 2 табл. - Библиогр.: с. 238-241 (98 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, biom. - year, 2019. - to, 36. - no, 4. - ss, 231. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-biom19_to36_no4_ss231_ad1 . - ISSN 0233-4755

УДК

^a577.3

ББК 28.071
Рубрики: Биология
Общая биофизика
Кл.слова (ненормированные):
кальций -- митохондрии -- молекулярно-генетические методы -- таксономические особенности -- транспорт Са{2+} -- эволюционная биохимия
Аннотация: Митохондрии играют важнейшую роль в регуляции гомеостаза внутриклеточного Са{2+} у эукариот. Прогресс в развитии молекулярно-генетических методов исследования живых систем позволил идентифицировать структуры, обеспечивающие специфический транспорт Сa{2+} в митохондриях, среди которых Са{2+}-унипортер (MCU), Na{+}/Ca{2+}-обменник (NCLX) и Са{2+}/H{+}-антипортер (Letm1). Исследование архитектуры и функционирования этих систем на разных уровнях организации живых организмов может дать представление о возникновении и эволюции систем Са{2+} гомеостаза, а также выявить общие механизмы регуляции и управления этими системами в норме и патологии. В обзоре рассмотрены таксономические особенности строения и функционирования специфических систем транспорта кальция в митохондриях эукариот, а также приведены свидетельства существования гомологичных структур у прокариотических организмов.

Доп.точки доступа:
Белослудцев, К. Н.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Мутации в гене HFE, ответственном за наследственный гемохроматоз, у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова [] / Тулузановская И. Г., Балашова М. С., Жученко Н. А. [и др.] // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2018. - № 11 (159). - С. 33-37. - Библиогр.: с. 37 (16 назв. ). - Витебский государственный медицинский университет. - code, ekkl. - year, 2018. - no, 11. - ss, 33. - ad, 1. - d, 2018, , 0, y. - RUMARS-ekkl18_no11_ss33_ad1 . - ISSN 1682-8658

УДК

^a616.3

ББК 54.13
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Болезни системы пищеварения
Кл.слова (ненормированные):
Вильсона-Коновалова болезнь -- болезнь Вильсона-Коновалова -- генные мутации -- гепатоцеребральная дегенерация -- метаболизм железа -- метаболизм меди -- микроэлементы -- молекулярно-генетические методы -- наследственный гемохроматоз
Аннотация: Изучена частота мутаций гена HFE у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова (БВК), как одного из возможных генов-модификаторов, влияющих на клиническую картину БВК.

Доп.точки доступа:
Тулузановская, И. Г.; Балашова, М. С.; Жученко, Н. А.; Глотов, О. С.; Глотов, А. С.; Филимонов, М. И.; Игнатова, Т. М.; Филиппова, Т. В.; Субботина, Т. И.; Литвинова, М. М.; Асанов, А. Ю.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 08.07.2024
Число запросов	25243
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)