Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Статьи - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=митохондриальный комплекс 2<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

    Маркевич, Н. И.
    Математическая модель переноса электронов и формирования активных форм кислорода в митохондриальном комплексе II [] / Н. И. Маркевич, М. Х. Галимова, Л. Н. Маркевич // Биологические мембраны. - 2019. - Т. 36, № 6. - С. 417-427 : 4 рис., 2 табл. - Библиогр.: с. 426-427 (21 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, biom. - year, 2019. - to, 36. - no, 6. - ss, 417. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-biom19_to36_no6_ss417_ad1 . - ISSN 0233-4755
УДК
ББК 28.05
Рубрики: Биология
   Общая цитология

Кл.слова (ненормированные):
активные формы кислорода -- дыхательная цепь -- математическая модель -- митохондриальный комплекс 2 -- митохондрии -- электроны
Аннотация: О проведении количественного анализа кинетики образования активных форм кислорода (АФК) комплексом II дыхательной цепи митохондрий. Для этого была разработана математическая модель, которая будет использоваться при моделировании и экспериментальных исследованиях изменений в митохондриях, связанных с АФК-индуцируемой активацией сигнальных путей гибели клеток (апоптоз, некроз, некроптоз). На основе анализа опубликованных экспериментальных данных разработана кинетическая схема переноса электронов от сукцината на кофермент Q через ряд редокс-центров, локализованных в субкомплексах A, B, C, D комплекса II. Математическая модель, соответствующая кинетической схеме, представляет собой систему из 17 обыкновенных дифференциальных уравнений и описывает как концентрацию окисленных и восстановленных состояний различных переносчиков электронов, так и потоки электронов в комплексе II, приводящие к формированию АФК, супероксида () и гидропероксида (Н[2]О[2]). Результаты анализа математической модели показывают, что колоколообразная кинетика формирования АФК, наблюдаемая экспериментально в микромолярном диапазоне концентрации сукцината (от нескольких десятков до сотен микромолей сукцината) в присутствии ингибиторов комплекса III присуща только двум потенциально возможным генераторам АФК - восстановленному флавинадениндинуклеотиду (FADH2) и флавинадениндинуклеотид радикалу (FADH•). При этом кинетика формирования АФК Fe-S-редокс-центрами комплекса II, также как и убихинон-связывающим центром, близка к сигмоидальной и, по-видимому, эти редокс-центры вносят незначительный вклад в общее производство АФК комплексом II при ингибировании комплекса III.


Доп.точки доступа:
Галимова, М. Х.; Маркевич, Л. Н.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 
Статистика
за 07.07.2024
Число запросов 89581
Число посетителей 0
Число заказов 0
Top.Mail.Ru
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)