Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=липидные мембраны<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Возможные механизмы развития токсичности местных анестетиков аминоамидного ряда: липидоопосредованное действие ропивакаина [] / А. А. Захарова, С. С. Ефимова, В. А. Корячкин [и др.] // Цитология = Tsitologiya. - 2019. - Т. 61, № 12. - С. 987-997 : ил., табл. - Библиогр.: с. 995-996 (31 назв.). - Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Ижевская государственная медицинская академия Министерства зравоохранения Российской Федерации. Научная библиотека. - code, cito. - year, 2019. - to, 61. - no, 12. - ss, 987. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-cito19_to61_no12_ss987_ad1 . - ISSN 0041-3771

УДК

ББК 28.05 + 28.072 + 28.071 + 52.81
Рубрики: Биология
   Общая цитология
   Общая биохимия
   Общая биофизика
   Здравоохранение. Медицинские науки
   Фармакология
Кл.слова (ненормированные):
Staphylococcus aureus -- антибиотики -- антимикробные пептиды -- бупивакаин -- ионные каналы -- кальцеин -- липидные бислои -- липидные мембраны -- мепивакаин -- местные анестетики -- проводимость -- ропивакаин -- токсины -- физико-химические свойства -- флуоресценция -- электрофизиологические исследования
Аннотация: Исследовали влияние молекулярных механизмов действия ропивакаина и других местных анестетиков аминоамидного ряда (мепивакаина и бупивакаина) на физико-химические свойства мембран и процессы регуляции формирования и функционирования ионных каналов различной природы в модельных липидных бислоях.

Доп.точки доступа:
Захарова, А. А.; Ефимова, С. С.; Корячкин, В. А.; Заболотский, Д. В.; Остроумова, О. С.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Регуляция свойств липидных мембран при взаимодействии с 2-гидроксипропил бета-циклодекстрином [] / А. А. Скуредина, А. С. Тычинина, И. М. Ле-Дейген [и др.] // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 5. - С. 505-516 : 6 рис., 3 табл. - Библиогр.: с. 515 (25 назв. ) . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.3

ББК 28.071
Рубрики: Биология
Общая биофизика
Кл.слова (ненормированные):
ИК-спектроскопия -- КД спектроскопия -- антибактериальная активность -- инфракрасная спектроскопия -- круговой дихроизм -- липидные мембраны -- липосомы -- молекулярные детали -- фазовый переход -- циклодекстрины
Аннотация: Об исследовании механизма взаимодействия 2-гидроксипропил бета-циклодекстрина (ГПЦД) с липосомальным бислоем. Методом ИК-спектроскопии Фурье установлено, что основным сайтом связывания ГПЦД на поверхности нейтральных липосом на основе дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ) являются фосфатные группы липидов. Комплексообразование с ГПЦД приводит к стабилизации гелеобразного состояния в монокомпонентных липосомах (ДПФХ). Включение анионного компонента - кардиолипина (КЛ, 20%) в бислой приводит к изменению механизма взаимодействия липосомы-ГПЦД: наблюдается разупорядочение липидов в бислое, приводящее к нарушению целостности мембраны, что проявляется в высвобождении красителя (фенолфталеина), загруженного в липосомы. Влияние ГПЦД на процесс и параметры фазового перехода анионных липосом исследовали по термограммам, полученным на основе изменения положения полос поглощения ацильных цепей липидов в ИК-спектре липосом. Обнаружено расслоение ДПФХ/КЛ (80/20%) бислоя на две микрофазы с различным содержанием кардиолипина. Установлено, что ГПЦД обуслoвливает более выраженное расслоение в бислое: наблюдается дестабилизация мембраны вблизи температуры плавления микрофазы, обогащенной КЛ и наоборот - снижение подвижности липидов в областях с низким содержанием КЛ. При исследовании влияния ГПЦД на взаимодействие антибактериального препарата - левофлоксацина (ЛВ) с липидным бислоем обнаружено, что комплексообразование лекарственных молекул с ГПЦД приводит к увеличению эффективности адсорбции лекарственной молекулы на поверхности бислоя и может обеспечить облегчение транспорта лекарства за счет образования дефектов в мембране, при этом ЛВ в комплексе с ГПЦД демонстрирует высокую антибактериальную активность в системах in vitro, не ниже по сравнению со свободным ЛВ.

Доп.точки доступа:
Скуредина, А. А.; Тычинина, А. С.; Ле-Дейген, И. М.; Белогурова, Н. Г.; Кудряшова, Е. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Взаимодействие границ упорядоченных липидных доменов и амфипатических пептидов регулирует вероятность образования пор в мембранах [] / К. В. Пинигин, М. В. Воловик, О. В. Батищев, С. А. Акимов // Биологические мембраны. - 2020. - Т. 37, № 5. - С. 337-349 : 5 рис. - Библиогр.: с. 347-349 (53 назв. ) . - ISSN 0233-4755

УДК

^a577.3

ББК 28.071
Рубрики: Биология
Общая биофизика
Кл.слова (ненормированные):
амфипатические пептиды -- липидные мембраны -- образование пор -- порация -- теория упругости -- упорядоченные липидные домены
Аннотация: В состав биологических мембран входят различные липиды. Гетерогенный липидный состав может приводить к фазовому разделению с образованием упорядоченных липидных доменов, отличающихся по липидному составу от неупорядоченной части мембраны. Деформации мембраны, возникающие на границе доменов, могут влиять на латеральное распределение различных мембранных включений. В рамках теории упругости липидных мембран рассмотрено влияние границ липидных доменов на латеральное распределение амфипатических пептидов, адсорбированных на мембране. Такие пептиды способны вызывать образование сквозных пор. Показано, что при увеличении поверхностной концентрации амфипатические пептиды сначала выстраиваются в линию вблизи границы домена параллельно ей и не способны индуцировать образование пор. Затем, когда вся граница домена оказывается занята, новые пептиды располагаются параллельно линии пептидов, которые уже находятся на границе, на расстоянии приблизительно 5 нм от границы. В такой конфигурации повышается вероятность образования сквозных пор в мембране. Кроме того, показано, что спонтанная кривизна монослоев упорядоченного домена и неупорядоченной мембраны определяет энергию встраивания пептидов в мембрану и их распределение между двумя фазами, но практически не влияет на их взаимодействие с границей упорядоченного домена.

Доп.точки доступа:
Пинигин, К. В.; Воловик, М. В.; Батищев, О. В.; Акимов, С. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Радюхин, В. А.
Молекулярные механизмы формирования рафтов биологических мембран [] / В. А. Радюхин, Л. А. Баратова // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 3. - С. 227-238 : 1 табл. - Библиогр.: с. 237-238 (88 назв. ) . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.2

ББК 28.070
Рубрики: Биология
Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
аминокислотные консенсусные мотивы -- амфипатические элементы -- биологические мембраны -- вторичные структуры белков -- липидные мембраны -- мембранные белки -- молекулярные механизмы -- рафты -- холестерин
Аннотация: Суммируются и анализируются актуальные аспекты в исследовании механизмов формирования рафтов (плотов) модельных и биологических мембран, при этом делается акцент на дискриминации механизмов, определяющих формирование и поддержание рафтовых доменов как динамических структур в модельных и биологических мембранах и значении мембранных белков. Подробно рассматривается дискуссионный вопрос о роли специфических холестерин-распознающих аминокислотных консенсусных (CRAC) мотивов мембранных белков, а также роль на молекулярном уровне отдельных аминокислот в формировании рафтов и рафтовых биомембран в целом. Особое внимание уделяется структурной организации липидных мембран оболочечных вирусов с мембранами рафтовой природы как объектов, наглядно иллюстрирующих основные механизмы формирования и поддержания рафтов биологических мембран.

Доп.точки доступа:
Баратова, Л. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 07.07.2024
Число запросов	88773
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)