Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=карбапенеменолфосфат<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Синтез и in vitro-антибактериальная активность новых модифицированных по С3-положению карбапенемов [] / З. Р. Валиуллина, А. М. Галеева, Ф. А. Гималова [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 4. - С. 412-418 : 1 рис., 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 418 (16 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 4. - ss, 412. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no4_ss412_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

^a615.2/.3

ББК 24.23 + 53.52
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Здравоохранение. Медицинские науки
   Лекарственная терапия
Кл.слова (ненормированные):
амиды -- антибактериальная активность -- карбапенеменолфосфат -- карбапенемы -- меркаптоуксусная кислота -- синтез
Аннотация: Новые С3-модифицированные карбапенемы синтезированы AdNE-замещением 3-енолфосфатной группы 4-нитробензил- (4R, 5S, 6S) -3-[ (дифенилфосфорил) окси]-6-[ (1R) -1-гидроксиэтил]-4-метил-7-оксо-1-азабицикло[3. 2. 0]гепт-2-ен-2-карбоксилата соответствующими тиолами в среде ацетонитрила при содействии диизопропилэтиламина (DIPEA). В качестве тиолов использованы метиловый эфир меркаптоуксусной кислоты, фурил-2-метилтиол, 2- (4-метилпиперазин-1-ил) -2-оксоэтантиол и метил-N- (меркаптоацетил) метионинат. В результате получены ожидаемые 4-нитробензиловые эфиры: 3-[ (2-метокси-2-оксоэтил) тио]-, 3-[ (2-фурилметил) тио]-, 3-{[2- (4-метилпиперазин-1-ил) -2-оксоэтил]тио}-, 3-[ (2- ( (S) -1-метоксикарбонил-3-тиометил-1-пропил) амино) -2-оксоэтилтио]производных (4R, 5S, 6S) -6-[ (1R) -1-гидроксиэтил-4-метил-7-оксо-1-азабицикло[3. 2. 0]гепт-2-ен-2-карбоновой кислоты, выходы которых после очистки колоночной хроматографией составили 67-87%. Полученные п-нитробензиловые (pNb) эфиры карбапенемов гидрогенолизом над 10% Pd/C в метаноле превращены в соответствующие кислоты. Изучена антибактериальная активность полученных карбапенемов и предшествующих им pNb-эфиров по отношению к микроорганизмам Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Streptococcus oralis. Найдены соединения, превосходящие по активности известные препараты Меропенем и Цилапенем.

Доп.точки доступа:
Валиуллина, З. Р.; Галеева, А. М.; Гималова, Ф. А.; Селезнева, Н. К.; Хасанова, Л. С.; Мавзютов, А. Р.; Мифтахов, М. С.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 07.07.2024
Число запросов	93161
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)