Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=индодикарбоцианиновые красители<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Эффективность амплификации и субстратные свойства флуоресцентно-меченных трифосфатов дезоксиуридина в ПЦР с ДНК-полимеразами, не обладающими 3\'-5\'-экзонуклеазной активностью [] / С. А. Лапа, О. С. Волкова, М. А. Спицын [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 4. - С. 392-402 : 6 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 402 (20 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 4. - ss, 392. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no4_ss392_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.1

^a577.2

ББК 28.072 + 28.070
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
ДНК-полимераза -- амплификация -- биочипы -- гибридизация -- дезоксирибонуклеиновая кислота -- дезоксиуридин -- индодикарбоцианиновые красители -- кинетика ПЦР -- полимеразная цепная реакция -- субстратные свойства -- флуоресцентно-меченные нуклеозидтрифосфаты -- флуоресцентно-меченные трифосфаты -- экзонуклеазная активность
Аннотация: Исследована кинетика амплификации продукта в ПЦР при использовании в качестве субстрата флуоресцентно-меченных цвиттер-ионных трифосфатов дезоксиуридина с различной структурой флуорофора и различной длиной линкера, связывающего флуорофор с азотистым основанием; изучена зависимость выхода ПЦР-продукта от концентрации модифицированного субстрата в реакционной смеси; проведен гибридизационный анализ полученных продуктов амплификации. Для амплификации использованы ДНК-полимеразы Taq и Vent (exo-), не обладающие 3"-5"-экзонуклеазной активностью. Выявлено, что гидрофобность и пространственные размеры флуорофора являются важными факторами, влияющими на ингибирование ДНК-полимераз в ПЦР, в то время как длина линкера между флуорофором и азотистым основанием оказывает существенное влияние на субстратные свойства, т. е. эффективность встраивания меченых нуклеотидов дезоксиуридина в растущую цепь ДНК. Наиболее эффективными для применения в ПЦР с последующим флуоресцентным гибридизационным анализом на биочипах оказались электронейтральные производные трифосфата дезоксиуридина со средней длиной линкера. Исследованные соединения пригодны для введения метки в ПЦР-продукты с помощью Taq- и Vent (exo-) -ДНК-полимераз для гибридизационного анализа ДНК.

Доп.точки доступа:
Лапа, С. А.; Волкова, О. С.; Спицын, М. А.; Шершов, В. Е.; Кузнецова, В. Е.; Гусейнов, Т. О.; Заседателев, А. С.; Чудинов, А. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Одновременное применение Cy5-модифицированных производных дезоксиуридина и дезоксицитидина в ПЦР [] / С. А. Лапа, Т. О. Гусейнов, А. С. Павлов [и др.] // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 4. - С. 418-424 : 2 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 423-424 (18 назв. ) . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.1

ББК 28.072
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
дезоксиуридин -- дезоксицитидин -- индодикарбоцианиновые красители -- модифицированные дезоксинуклеозидтрифосфаты -- полимеразная цепная реакция
Аннотация: Изучены особенности одновременного встраивания в растущую цепь ДНК модифицированных Cy5-дезоксиуридинов (Cy5-dU) и дезоксицитидинов (Cy5-dC) в ПЦР с Taq ДНК-полимеразой. Исследования проводили для попарного встраивания нуклеотидов, модифицированных флуорофорами, обладающими суммарным положительным, нейтральным и отрицательным зарядом. Варьировали долю модифицированых дезоксинуклеозидтрифосфатов (Cy5-dUTP и Cy5-dCTP) к природным аналогам (dTTP и dCTP) от 0 до 100% каждого в реакции, т. е. до полного замещения. Проводили сравнение с индивидуальным встраиванием соответствующих модифицированных производных. Пары (Cy5-dU + Cy5-dC) применяли для амплификации фрагментов бактериальных геномов длиной 126, 283 и 370 пар оснований. Увеличение длины амплифицируемого фрагмента ДНК снижало выход продукта при использовании Cy5-модифицированных нуклеотидов в выбранных условиях амплификации. Электроотрицательные Cy5-dNTPs проявляли наименьший ингибирующий эффект на ПЦР, в то время как электронейтральные - обеспечивали большую плотность встраивания меток в растущую цепь ДНК.

Доп.точки доступа:
Лапа, С. А.; Гусейнов, Т. О.; Павлов, А. С.; Шершов, В. Е.; Кузнецова, В. Е.; Заседателев, А. С.; Чудинов, А. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 08.07.2024
Число запросов	36842
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)