Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=биологическая оценка<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Gobouri, A. A.
Синтез и биологическая оценка некоторых N-замещенных производных хиноксалина в качестве противоопухолевых агентов [] / A. A. Gobouri // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 3. - С. 327 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.1

ББК 28.072
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
анализ клеточного цикла -- антипролиферативный анализ -- биологическая оценка -- каспаза -- противоопухолевые агенты -- синтез -- хиноксалин -- цисплатин
Аннотация: Новые гибридные молекулы, содержащие производные 1- (N-замещенного) хиноксалина, были синтезированы путем конденсации 3-гидрокси-2-оксохиноксалина с 2, 3-ненасыщенными карбонильными соединениями в различных условиях с целью получения сложноэфирных и амидных производных. Структура полученных соединений была разъяснена на основе ИК, {1}Н-ЯМР, {13}С-ЯМР, масс- и элементного анализа. Все приготовленные соединения оценивали на их противораковую активность в отношении двух раковых клеточных линий (MCF-7 и HeLa). Анализ клеточного цикла соединения гидразидов 3- (п-метоксифенил) -3- (3-гидрокси-2-оксохиноксалин-1-ил) -2- цианоакриловой кислоты показал остановку клеточного цикла при S-фазе и апоптозе Pre-G1. Процент ингибирования синтеза ДНК показал, что это упомянутое соединение проявляло равную активность по отношению к доксорубицину. Кроме того, апоптоз был подтвержден увеличением процента каспазы на 3/7 выше, чем цисплатина.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Дизайн, синтез, изучение молекулярного докинга и биологическая оценка производных изозазола пиразолина [] / T. Radhika, A. Vijay, B. V. Harinadha, B. Madhavareddy // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 3. - С. 329 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.1

ББК 28.072
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
аффинность связывания -- биологическая оценка -- дизайн -- докинг -- изоксазол -- молекулярный докинг -- пиразолы -- производные изозазола пиразолина -- противораковые препараты -- противотуберкулезные препараты -- синтез
Аннотация: Была разработана и синтезирована новая серия производных изоксазола, содержащих пиразолин. Синтезированные соединения охарактеризованы спектрами {1}H NMR, IR и ESI-MS. Кроме того, все синтезированные соединения были состыкованы с целевым DHFR человека (ID PDB: 1KMS). Среди всех соединений соединение 5- (4-метоксифенил) -3- (5-метил-3- (4-нитрофенил) изоксазол- 4-ил) -4, 5-дигидро-1Н-пиразол-1-ил) (фенил) метанон оказалось наиболее сильным, проявляя самую высокую аффинность связывания с оценкой стыковки 153. 763. Все синтезированные соединения были подвергнуты скринингу на противоопухолевую активность против клеточных линий рака молочной железы человека MCF-7 и MDA-MB-231 посредством анализа МТТ. Из всех синтезированных соединений (5- (4-метоксифенил) -3- (5-метил-3- (4-нитрофенил) изоксазол-4-ил) -4, 5-ди- гидро-1Н-пиразол-1-ил) (фенил) метанон обладает хорошей активностью со значениями IC[50] в диапазоне 3-4 мкг/мл. Кроме того, все соединения подвергали скринингу на противотуберкулезный анализ против штамма H[37]Rv и штамма с множественной лекарственной устойчивостью DKU 156; среди всех четырех соединений они проявляли значительную активность при концентрациях 6. 25 мкг/мл. Таким образом, значение MIC может находиться в диапазоне от 3. 12 до 6. 25 мкг/мл.

Доп.точки доступа:
Radhika, T.; Vijay, A.; Harinadha, B. V.; Madhavareddy, B.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 08.07.2024
Число запросов	60598
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)