Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Статьи - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ацетамиды<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

   
    Синтез и противосудорожная активность новых 2-(4-оксо-2-тиоксо-1H-хиназолин-3-ил)ацетамидов [] / Н. Д. Бунятян, А. И. Северина, Е. В. Мохамад [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2020. - Т. 54, № 1. - С. 3-8 : табл. - Библиогр.: с. 8 (17 назв.). - Научная библиотека Вятского государственного университета. - code, chfz. - year, 2020. - to, 54. - no, 1. - ss, 3. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chfz20_to54_no1_ss3_ad1 . - ISSN 0023-1134
УДК
ББК 52.81
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
   Фармакология

Кл.слова (ненормированные):
антиконвульсанты -- ацетамиды -- метаквалон -- противосудорожная активность -- хиназолин
Аннотация: С целью поиска новых противосудорожных субстанций синтезирован ряд 2- (4-оксо-2-тиоксо-1H-хиназолин-3-ил) ацетамидов взаимодействием 4-оксо-2-тиоксо-1, 4-дигидрохиназолин-3 (2H) -ил) уксусной кислоты с соответствующими аминами.


Доп.точки доступа:
Бунятян, Н. Д.; Северина, А. И.; Мохамад, Е. В.; Залевский, C. В.; Штрыголь, С. Ю.; Шарк, А. А.; Цывунин, В. В.; Компанцев, Д. В.; Шевченко, А. М.; Коваленко, С. Н.; Георгиянц, В. А.; Огай, М. А.; Хаджиева, З. Д.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

2.

   
    Синтез новых би-гетероциклов как ценных антидиабетических агентов: 2-({5-((2-амино-1,3-тиазол-4-ил)метил)-1,3,4-оксадиазол-2-ил} сульфанил)-N-(замещенный) ацетамиды [] / Muhammad Athar Abbasi, Muhammad Shahid Ramzan, Aziz-ur-Rehman [et al.] // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 4. - С. 447 . - ISSN 0132-3423
УДК
ББК 28.072
Рубрики: Биология
   Общая биохимия

Кл.слова (ненормированные):
антидиабетические агенты -- ацетамиды -- би-гетероциклы -- ингибирование фермента -- молекулярный докинг -- синтез -- цитотоксичность
Аннотация: Синтез новой серии S-замещенных ацетамидных производных 5-[ (2-амино-1, 3-тиазол-4-ил) метил]-1, 3, 4-оксадиазол-2-тиола был синтезирован и оценен для изучения ингибирования ферментов наряду с цитотоксическим поведением. Этил-2- (2-амино-1, 3-тиазол-4-ил) ацетат превращали в соответствующий гидразид кислоты с помощью гидразингидрата в этаноле. Рефлюкс кислого гидразида с дисульфидом углерода приводил к 5-[ (2-амино-1, 3-тиазол-4-ил) метилу]-1, 3, 4-оксадиазол-2-тиолу. Различные электрофилы были синтезированы реакцией соответствующих анилинов (по одному в каждой реакции) и 2-бромактилбромида в водной среде. Целевые бигетероциклические соединения были синтезированы путем перемешивания нуклеофильного 5-[ (2-амино-1, 3-тиазол-4-ил) метил]-1, 3, 4-оксадиазол-2-тиола с различными электрофильными ацетамидами (один после другого), в ДМФА с использованием LiH в качестве основания и активатора. Предложенные структуры вновь синтезированных соединений были получены с помощью спектроскопических методов, таких как {1}Н ЯМР, {13}С ЯМР, ЭИ МС и элементный анализ. Эти новые би-гетероциклы были протестированы на их антидиабетический потенциал посредством ингибирования in vitro фермента альфа-глюкозидазы. Исследование in vitro этих молекул также соответствовало данным их ингибирования ферментов. Кроме того, эти молекулы были проанализированы на предмет их цитотоксического поведения против солевых креветок. Из результатов следует, что большинство из них проявляют очень мощный ингибирующий потенциал в отношении изученного фермента и могут быть использованы в качестве ценного антидиабетического агента.


Доп.точки доступа:
Muhammad Athar Abbasi; Muhammad Shahid Ramzan; Aziz-ur-Rehman; Sabahat Zahra Siddiqui; Syed Adnan Ali Shah; Muhammad Arif Lodhi; Farman Ali Khan; Bushra Mirza
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 
Статистика
за 19.07.2024
Число запросов 139859
Число посетителей 0
Число заказов 0
Top.Mail.Ru
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)