Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=антибактериальная активность<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Изменение антибактериальной активности бензилпенициллина натриевой соли под воздействием импульсного магнитного поля высокой напряженности [] / В. А. Глущенков [и др.] // Биофизика. - 2019. - Т. 64, № 2. - С. 296-306 : 21 рис., 5 табл. - Библиогр.: с. 305-306 (26 назв. ). - Зональная научная библиотека имени Ю. А. Жданова Южного федерального университета. - code, biph. - year, 2019. - to, 64. - no, 2. - ss, 296. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-biph19_to64_no2_ss296_ad1 . - ISSN 0006-3029

УДК

^a577.3

ББК 28.071
Рубрики: Биология
Общая биофизика
Кл.слова (ненормированные):
E. coli -- антибактериальная активность -- бензилпенициллин -- импульсное магнитное поле -- кишечная палочка -- магнитное поле -- натриевая соль
Аннотация: Установлено усиление антибактериального воздействия натриевой соли бензилпенициллина, облученной импульсным магнитным полем при определенных его параметрах: напряженности H, частоте f, количестве импульсов n. Воздействие импульсным магнитным полем осуществляли как на антибиотик в порошкообразной форме, так и на находящийся в растворе. Объектом исследования служили бактерии E. coli. Оценку антибактериального эффекта осуществляли по увеличению зон лизиса E. coli при сравнении с контрольным (необлученным) материалом. Предложена модель, объясняющая воздействие импульсного магнитного поля поведения на молекулу антибиотика.

Доп.точки доступа:
Глущенков, В. А.; Васильева, Т. И.; Пурыгин, П. П.; Беляева, И. А.; Роденко, Н. А.; Мадьярова, А. К.; Юсупов, Р. Ю.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синтез, антибактериальная и противогрибковая активность 3-(азол-1-ил)-6-R-1,2,4,5-тетразинов [] / Р. И. Ишметова, Н. А. Герасимова, Н. П. Евстигнеева [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2019. - Т. 53, № 10. - С. 19-24 : рис. - Библиогр.: с. 23-24 (20 назв.). - Научная библиотека Вятского государственного университета. - code, chfz. - year, 2019. - to, 53. - no, 10. - ss, 19. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-chfz19_to53_no10_ss19_ad1 . - ISSN 0023-1134

УДК

^a615.2/.3

ББК 52.81
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Фармакология
Кл.слова (ненормированные):
азолы -- антибактериальная активность -- антифунгальная активность -- нуклеофильное замещение -- тетразины
Аннотация: Синтезированы 3, 6-дизамещенные производные симм-тетразина. Исследована антибактериальная активность синтезированных соединений в отношении облигатного патогена Neisseria gonorrhoeae и условно-патогенных микроорганизмов, антифунгальная активность в отношении антропо- и зооантропофильных дерматофитов.

Доп.точки доступа:
Ишметова, Р. И.; Герасимова, Н. А.; Евстигнеева, Н. П.; Белянинова, И. А.; Игнатенко, Н. К.; Мухина, А. А.; Зильберберг, Н. В.; Кунгуров, Н. В.; Русинов, Г. Л.; Чупахин, О. Н.; Чарушин, В. Н.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синтез и in vitro-антибактериальная активность новых модифицированных по С3-положению карбапенемов [] / З. Р. Валиуллина, А. М. Галеева, Ф. А. Гималова [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 4. - С. 412-418 : 1 рис., 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 418 (16 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 4. - ss, 412. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no4_ss412_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

^a615.2/.3

ББК 24.23 + 53.52
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Здравоохранение. Медицинские науки
   Лекарственная терапия
Кл.слова (ненормированные):
амиды -- антибактериальная активность -- карбапенеменолфосфат -- карбапенемы -- меркаптоуксусная кислота -- синтез
Аннотация: Новые С3-модифицированные карбапенемы синтезированы AdNE-замещением 3-енолфосфатной группы 4-нитробензил- (4R, 5S, 6S) -3-[ (дифенилфосфорил) окси]-6-[ (1R) -1-гидроксиэтил]-4-метил-7-оксо-1-азабицикло[3. 2. 0]гепт-2-ен-2-карбоксилата соответствующими тиолами в среде ацетонитрила при содействии диизопропилэтиламина (DIPEA). В качестве тиолов использованы метиловый эфир меркаптоуксусной кислоты, фурил-2-метилтиол, 2- (4-метилпиперазин-1-ил) -2-оксоэтантиол и метил-N- (меркаптоацетил) метионинат. В результате получены ожидаемые 4-нитробензиловые эфиры: 3-[ (2-метокси-2-оксоэтил) тио]-, 3-[ (2-фурилметил) тио]-, 3-{[2- (4-метилпиперазин-1-ил) -2-оксоэтил]тио}-, 3-[ (2- ( (S) -1-метоксикарбонил-3-тиометил-1-пропил) амино) -2-оксоэтилтио]производных (4R, 5S, 6S) -6-[ (1R) -1-гидроксиэтил-4-метил-7-оксо-1-азабицикло[3. 2. 0]гепт-2-ен-2-карбоновой кислоты, выходы которых после очистки колоночной хроматографией составили 67-87%. Полученные п-нитробензиловые (pNb) эфиры карбапенемов гидрогенолизом над 10% Pd/C в метаноле превращены в соответствующие кислоты. Изучена антибактериальная активность полученных карбапенемов и предшествующих им pNb-эфиров по отношению к микроорганизмам Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Streptococcus oralis. Найдены соединения, превосходящие по активности известные препараты Меропенем и Цилапенем.

Доп.точки доступа:
Валиуллина, З. Р.; Галеева, А. М.; Гималова, Ф. А.; Селезнева, Н. К.; Хасанова, Л. С.; Мавзютов, А. Р.; Мифтахов, М. С.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синтез и антибактериальная активность тетразольных производных хитина [] / А. С. Критченков, Н. А. Липкан, О. В. Курлюк [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2020. - Т. 54, № 2. - С. 36-39 : табл. - Библиогр.: с. 39 (13 назв.). - Научная библиотека Вятского государственного университета. - code, chfz. - year, 2020. - to, 54. - no, 2. - ss, 36. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chfz20_to54_no2_ss36_ad1 . - ISSN 0023-1134

УДК

^a615.2/.3

ББК 52.81
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Фармакология
Кл.слова (ненормированные):
антибактериальная активность -- полимеры -- тетразол -- хитин -- хитозан
Аннотация: Синтезированы новые цианоэтильные производные хитина. Исследована антибактериальная активность полученных производных in vitro в отношении S. aureus и E. coli. в сравнении с антибиотиками ампициллином и гентамицином.

Доп.точки доступа:
Критченков, А. С.; Липкан, Н. А.; Курлюк, О. В.; Шаколо, Т. В.; Егоров, А. Р.; Волкова, О. В.; Меледина, Т. В.; Сучков, Е. П.; Забодалова, Л. А.; Дысин, А. П.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синтез новых производных N-бензоил-N\'-триазинтиомочевины и их антибактериальная активность [] / M. Marzi, K. Pourshamsian, F. Hatamjafari [et al.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 5. - С. 543. - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 5. - ss, 543. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no5_ss543_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.1

ББК 28.072
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
антибактериальная активность -- гидразин гидрат -- пируват натрия -- синтез -- тиомочевина -- триазинтиомочевина
Аннотация: Серия новых производных N-бензоил-N"-триазинтиомочевины была получена реакцией 4-амино-6-метил-3-тиооксо-3, 4-дигидро-1, 2, 4-триазин-5 (2H) -она с производными бензоилхлорида и тиоционатом аммония в ацетоне кипячением с обратным холодильником. 4-Амино-6-метил-3-тиооксо-3, 4-дигидро-1, 2, 4-триазин-5 (2H) -он был получен реакцией двух эквивалентов гидразин гидрата с сероуглеродом и пируватом натрия. Химическая структура полученных производных тиомочевины подтверждена методами ИК-Фурье, {1}H и {13}C ЯМР спектрометрии и масс-спектрометрии высокого разрешения, а также элементным анализом. Синтезированные производные тиомочевины были исследованы на предмет противомикробной активности по отношению к грам-положительным (Micrococcus luteus, Bacilluscereus) и грам-отрицательным (Pseudomonas aeruginosa, Escherichiacoli) бактериям с помощью метода диффузии в агаре. Полный текст статьи печатается в английской версии журнала.

Доп.точки доступа:
Marzi, M.; Pourshamsian, K.; Hatamjafari, F.; Shiroudi, A.; Oliaey, A. R.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Третьякова, Е. В.
Синтез, антимикробная и противогрибковая активность ацетиленовых производных смоляных кислот [] / Е. В. Третьякова, Е. В. Салимова, Л. В. Парфенова // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 6. - С. 650-657 : 2 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 656-657 (31 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 6. - ss, 650. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no6_ss650_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

^a541.6

ББК 24.23 + 24.7
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химия высокомолекулярных соединений
Кл.слова (ненормированные):
абиетиновая кислота -- антибактериальная активность -- антимикробная активность -- ацетилен -- дегидроабиетиновая кислота -- дигидрохинопимаровая кислота -- дитерпеноиды -- малеопимаровая кислота -- противогрибковая активность -- синтез -- смоляная кислота -- формилабиетиновая кислота -- фунгицидная активность
Аннотация: На основе ацетиленовых производных абиетиновой, 7-формилабиетиновой, дегидроабиетиновой, малеопимаровой и дигидрохинопимаровой кислот получены производные, содержащие морфолиновый, пирролидиновый, бензильный, нитрофенильный и 1, 2, 3-тетразольный гетероциклические фрагменты. Изучена антибактериальная активность in vitro в отношении микроорганизмов и патогенных грибков, а также проведена первичная оценка цитотоксичности и гемолитической активности синтезированных соединений. Установлено, что ацетиленовые производные абиетиновой и дегидроабиетиновой кислот с остатком пирролидина способны эффективно ингибировать рост грибов Candida albicans и Cryptococcus neoformans, обладая при этом низкой гемолитической активностью.

Доп.точки доступа:
Салимова, Е. В.; Парфенова, Л. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Антимикробная композиция на основе высокодисперсного оксида цинка и рибавирина [] / Г. Т. Стаднюк, К. И. Киенская, И. А. Белова [и др.] // Биотехнология. - 2020. - Т. 36, № 4. - С. 94-98. - Библиогр.: с. 98 (5 назв. ) . - ISSN 0234-2758

УДК

^a541.18

^a579

ББК 28.41
Рубрики: Биология
Частная микробиология
Кл.слова (ненормированные):
антибактериальная активность -- антимикробная активность -- высокодисперсные частицы -- наночастицы -- оксид цинка -- рибавирин -- цинк
Аннотация: Представлена разработка состава антимикробной композиции широкого спектра действия на основе высокодисперсного оксида цинка и рибавирина.

Доп.точки доступа:
Стаднюк, Г. Т.; Киенская, К. И.; Белова, И. А.; Сардушкин, М. В.; Буторова, И. А.; Кусков, А. Н.; Улыбина, О. В.; Гузнова, Н. Ю.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Регуляция свойств липидных мембран при взаимодействии с 2-гидроксипропил бета-циклодекстрином [] / А. А. Скуредина, А. С. Тычинина, И. М. Ле-Дейген [и др.] // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 5. - С. 505-516 : 6 рис., 3 табл. - Библиогр.: с. 515 (25 назв. ) . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.3

ББК 28.071
Рубрики: Биология
Общая биофизика
Кл.слова (ненормированные):
ИК-спектроскопия -- КД спектроскопия -- антибактериальная активность -- инфракрасная спектроскопия -- круговой дихроизм -- липидные мембраны -- липосомы -- молекулярные детали -- фазовый переход -- циклодекстрины
Аннотация: Об исследовании механизма взаимодействия 2-гидроксипропил бета-циклодекстрина (ГПЦД) с липосомальным бислоем. Методом ИК-спектроскопии Фурье установлено, что основным сайтом связывания ГПЦД на поверхности нейтральных липосом на основе дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ) являются фосфатные группы липидов. Комплексообразование с ГПЦД приводит к стабилизации гелеобразного состояния в монокомпонентных липосомах (ДПФХ). Включение анионного компонента - кардиолипина (КЛ, 20%) в бислой приводит к изменению механизма взаимодействия липосомы-ГПЦД: наблюдается разупорядочение липидов в бислое, приводящее к нарушению целостности мембраны, что проявляется в высвобождении красителя (фенолфталеина), загруженного в липосомы. Влияние ГПЦД на процесс и параметры фазового перехода анионных липосом исследовали по термограммам, полученным на основе изменения положения полос поглощения ацильных цепей липидов в ИК-спектре липосом. Обнаружено расслоение ДПФХ/КЛ (80/20%) бислоя на две микрофазы с различным содержанием кардиолипина. Установлено, что ГПЦД обуслoвливает более выраженное расслоение в бислое: наблюдается дестабилизация мембраны вблизи температуры плавления микрофазы, обогащенной КЛ и наоборот - снижение подвижности липидов в областях с низким содержанием КЛ. При исследовании влияния ГПЦД на взаимодействие антибактериального препарата - левофлоксацина (ЛВ) с липидным бислоем обнаружено, что комплексообразование лекарственных молекул с ГПЦД приводит к увеличению эффективности адсорбции лекарственной молекулы на поверхности бислоя и может обеспечить облегчение транспорта лекарства за счет образования дефектов в мембране, при этом ЛВ в комплексе с ГПЦД демонстрирует высокую антибактериальную активность в системах in vitro, не ниже по сравнению со свободным ЛВ.

Доп.точки доступа:
Скуредина, А. А.; Тычинина, А. С.; Ле-Дейген, И. М.; Белогурова, Н. Г.; Кудряшова, Е. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 04.07.2024
Число запросов	52352
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)