Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Органические соединения<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-36

Синтез и гипогликемическая активность цианопирролидинамидов арил(гетарил)пропеновых кислот [] / С. О. Куранов, М. Е. Блохин, С. А. Борисов [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 5. - С. 534-541 : 2 рис., 2 табл. - Библиогр.: с. 540-541 (25 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 5. - ss, 534. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no5_ss534_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гипогликемическая активность -- глюкозотолерантный тест -- пропеновая кислота -- сахарный диабет 2 типа -- синтез -- цианопирролидин
Аннотация: Синтезирована серия амидов на основе (2S) -цианопирролидина и альфа, бета-ненасыщенных арил- и гетарилкарбоновых кислот. В глюкозотолерантном тесте на мышах изучена зависимость гипогликемической активности соединений от структуры ароматического фрагмента. Показано, что амиды на основе (Е) -3-фенил-2-пропеновой и (Е) -3- (4-метоксифенил) -2-проповой кислот и (2S) -цианопирролидина, достоверно снижают уровень глюкозы в крови у мышей. Обнаруженный гипогликемический эффект в дозе 10 мг/кг сопоставим с эффектом гипогликемического препарата вилдаглиптина.

Доп.точки доступа:
Куранов, С. О.; Блохин, М. Е.; Борисов, С. А.; Хвостов, М. В.; Лузина, О. А.; Салахутдинов, Н. Ф.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Фрагменты пептида галанина и их синтетические аналоги c кардиопротективным действием [] / М. Е. Палькеева, М. В. Сидорова, А. С. Молокоедов [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 5. - С. 510-517 : 3 рис., 2 табл. - Библиогр.: с. 517 (28 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 5. - ss, 510. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no5_ss510_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

^a577.1

ББК 24.23 + 28.072
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Биология
   Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
N-концевые фрагменты -- агонисты -- галанин -- деблокирование -- кардиопротективное действие -- пептидные кардиопротекторы -- пептиды галанина -- рецепторы -- синтетические аналоги -- твердофазный синтез
Аннотация: Автоматическим твердофазным методом с использованием Fmoc-методологии синтезированы новые пептидные аналоги галанина, соответствующие фрагментам N-концевой последовательности. При синтезе пептидов было обнаружено неполное отщепление Boc-защиты индольного кольца остатка триптофана в ходе постсинтетических процедур и предложен метод решения данной проблемы. Изучены физико-химические свойства ряда природных и синтетических N-концевых фрагментов галанина. Проведена сравнительная оценка кардиопротективного действия пептидных агонистов рецептора галанина GalR2 на модели региональной ишемии и реперфузии сердца у крыс in vivo. Установлено, что аналог, содержащий последовательность карнозина, H-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-? Ala-His-OH, наиболее эффективно защищает сердце от ишемического и реперфузионного стресса.

Доп.точки доступа:
Палькеева, М. Е.; Сидорова, М. В.; Молокоедов, А. С.; Овчинников, М. В.; Азьмуко, А. А.; Серебрякова, Л. И.; Веселова, О. М.; Студнева, И. М.; Писаренко, О. И.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синтез и цитотоксичность C3- и C28-модифицированных тритерпеновых кислот [] / Э. Ф. Хуснутдинова, А. В. Петрова, О. Б. Казакова, А. Е. Бармашов // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 6. - С. 658-663 : 1 рис., 2 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 662-663 (24 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 6. - ss, 658. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no6_ss658_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бетулиновая кислота -- олеаноловая кислота -- синтез -- тритерпеноиды -- урсоловая кислота -- цитотоксичность
Аннотация: Осуществлен синтез и скрининг противоопухолевой активности in vitro (цитотоксичности) серии N-, S- и Br-производных бетулиновой, олеаноловой и урсоловой кислот. Значимую цитотоксическую активность проявили N-метилпиперазиниламид 2- (3-пиридинилидено) урсоновой кислоты в отношении раковых клеток PC3 (IC[50] = 8 мкМ) и метил-2-метилиденуреидобетулонат в отношении линии HCT-116 (IC[50] = 5. 7 мкМ).

Доп.точки доступа:
Хуснутдинова, Э. Ф.; Петрова, А. В.; Казакова, О. Б.; Бармашов, А. Е.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Третьякова, Е. В.
Синтез, антимикробная и противогрибковая активность ацетиленовых производных смоляных кислот [] / Е. В. Третьякова, Е. В. Салимова, Л. В. Парфенова // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 6. - С. 650-657 : 2 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 656-657 (31 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 6. - ss, 650. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no6_ss650_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

^a541.6

ББК 24.23 + 24.7
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химия высокомолекулярных соединений
Кл.слова (ненормированные):
абиетиновая кислота -- антибактериальная активность -- антимикробная активность -- ацетилен -- дегидроабиетиновая кислота -- дигидрохинопимаровая кислота -- дитерпеноиды -- малеопимаровая кислота -- противогрибковая активность -- синтез -- смоляная кислота -- формилабиетиновая кислота -- фунгицидная активность
Аннотация: На основе ацетиленовых производных абиетиновой, 7-формилабиетиновой, дегидроабиетиновой, малеопимаровой и дигидрохинопимаровой кислот получены производные, содержащие морфолиновый, пирролидиновый, бензильный, нитрофенильный и 1, 2, 3-тетразольный гетероциклические фрагменты. Изучена антибактериальная активность in vitro в отношении микроорганизмов и патогенных грибков, а также проведена первичная оценка цитотоксичности и гемолитической активности синтезированных соединений. Установлено, что ацетиленовые производные абиетиновой и дегидроабиетиновой кислот с остатком пирролидина способны эффективно ингибировать рост грибов Candida albicans и Cryptococcus neoformans, обладая при этом низкой гемолитической активностью.

Доп.точки доступа:
Салимова, Е. В.; Парфенова, Л. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Протеолитический гидролиз противоопухолевого пептида HLDF-6-AA в плазме крови [] / Ю. А. Золотарев, А. К. Дадаян, В. С. Козик [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 5. - С. 502-509 : 4 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 508 (21 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 5. - ss, 502. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no5_ss502_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

^a543.4/.5

^a546

ББК 24.23 + 24.46/48 + 24.12
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Физико-химические методы анализа
   Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
дейтерий -- масс-спектрометрия -- метаболизм -- пептиды -- плазма крови -- протеолитический гидролиз -- противоопухолевые пептиды -- радиохроматография -- тритий -- фармакокинетика
Аннотация: Гексапептид HLDF-6, соответствующий фрагменту 41-46 (TGENHR46) фактора дифференцировки лейкоцитов HLDF, обладает широким спектром нейропротекторной, нормализующей, анксиолитической, ноотропной и противоопухолевой активности. На основе его N-ацетил, C-амидной формы (Ac-TGENHR-NH[2], HLDF-6-AA), полученной твердофазным методом, разрабатывается перспективный препарат с противоопухолевой активностью. Протеолитический гидролиз пептида HLDF-6-AA в плазме крови изучен с использованием его меченных изотопами водорода производных. Равномерно меченные тритием и дейтерием образцы пептида HLDF-6-AA были получены с использованием реакции высокотемпературного твердофазного каталитического изотопного обмена при 170°С. Пептид [{3}H]HLDF-6-AA был получен с молярной радиоактивностью 50 Ки/ммоль и пептид [{2}H]HLDF-6-AA со средним включением дейтерия равным 2. 90 атомов на молекулу пептида. Протеолитический гидролиз пептида HLDF-6-AA в плазме крови крысы был исследован с использованием радиохроматографии. Результатом выполненного в данной работе исследования явилось установление основного пути его протеолитического гидролиза в плазме крови крысы - отщепление с C-конца амида дипептида His-Arg-NH[2] (HR-NH[2]), с периодом полудеградации, составляющим 35 мин.

Доп.точки доступа:
Золотарев, Ю. А.; Дадаян, А. К.; Козик, В. С.; Шрам, С. И.; Нагаев, И. Ю.; Азев, В. Н.; Богачук, А. П.; Липкин, В. М.; Мясоедов, Н. Ф.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12+

Бирюкова, Е. Г.
Строение и свойства витамина C [] = Structure and properties of Vitamin C / Е. Г. Бирюкова, Г. А. Савин // Химия в школе. - 2020. - № 4. - С. 62-66 : схемы. - Рез. рус., англ. - Национальная библиотека Республики Карелия. - code, cvsh. - year, 2020. - no, 4. - ss, 62. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-cvsh20_no4_ss62_ad1 . - ISSN 0368-5632

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
аскорбиновая кислота -- витамин С -- витамины -- обучение химии -- реакции аскорбиновой кислоты -- свойства витамина С -- строение витамина С -- химические опыты -- химические реакции -- химические эксперименты
Аннотация: Рассмотрены строение и свойства витамина С. Предложены простые, показательные и легко воспроизводимые опыты с аскорбиновой кислотой (витамином С).

Доп.точки доступа:
Савин, Г. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Измайлов, Б. А.
Полимеры с регулярным чередованием 1,7-бис[(диметил)силилметилен]-м-карборановых и диорганосилоксановых звеньев [] / Б. А. Измайлов, В. А. Васнев, Г. Д. Маркова // Доклады Академии наук. - 2019. - Т. 488, № 4, октябрь. - С. 383-385 : 1 схема, 1 табл. - Библиогр.: с. 385 (4 назв.). - Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования. - code, dran. - year, 2019. - to, 488. - no, 4. - ss, 383. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-dran19_to488_no4_ss383_ad1 . - ISSN 0869-5652

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
аморфные полимеры -- вулканизация -- кристалличность -- поликарборанилметилендиорганосилоксаны -- поликонденсация -- полимеры -- термостойкость
Аннотация: Показано, что при замене в цепях полимеров от 24 до 33 мол. символ процент диметилсилоксановых звеньев на метилфенилсилоксановые или дифенилсилоксановые с объемными фенильными группами образуются только аморфные полимеры.

Доп.точки доступа:
Васнев, В. А.; Маркова, Г. Д.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Бубырев, А. И.
Оптимизация синтеза 3-гидроксигиспидина - люциферина биолюминесцентной системы высших грибов [] / А. И. Бубырев, А. С. Царькова, З. М. Каськова // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 2. - С. 218-220 : 1 схема. - Библиогр.: с. 220 (4 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 2. - ss, 218. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no2_ss218_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.1

^a547

ББК 28.072 + 24.23
Рубрики: Биология
   Общая биохимия
   Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
биолюминесцентная система грибов -- биолюминесценция -- грибы -- люциферин грибов -- полный синтез -- система высших грибов
Аннотация: Активное изучение биолюминесцентной системы высших грибов, в том числе поиск и очистка люциферазы, требует использование больших количеств синтетического субстрата - люциферина. Существующая на данный момент методика его синтеза не является оптимальной и проводится с невысоким выходом целевого продукта. В данной работе синтез люциферина грибов масштабирован до граммовых количеств, найден эффективный способ его очистки на финальной стадии. Общий выход в сравнении с предыдущей методикой увеличен в 3. 5 раза, стоимость синтеза упала в 3 раза.

Доп.точки доступа:
Царькова, А. С.; Каськова, З. М.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Новые N-гидрокси-, N-метокси- и N-ацетоксибензоил-замещенные производные тимина и урацила для профилактики и лечения отдаленных осложнений сахарного диабета [] / А. А. Спасов, А. К. Брель, Р. А. Литвинов [и др.] // Биоорганическая химия. - 2019. - Т. 45, № 2. - С. 202-212 : 1 рис., 3 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 211-212 (31 назв. ). - Научная библиотека Дагестанского государственного университета. - code, bioc. - year, 2019. - to, 45. - no, 2. - ss, 202. - ad, 1. - d, 2019, , 0, y. - RUMARS-bioc19_to45_no2_ss202_ad1 . - ISSN 0132-3423

УДК

^a547

^a615.2/.3

ББК 24.23 + 53.52
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Здравоохранение. Медицинские науки
   Лекарственная терапия
Кл.слова (ненормированные):
отдаленные осложнения диабета -- производные пиримидина -- сахарный диабет -- тимин -- урацил
Аннотация: Синтезированы 14 новых производных урацила и тимина - N{1}-, N{3}- и N{1}, N{3}- (RО-бензоил) - (1H, 3H) -пиримидин-2, 4-дионов (где RО- это гидрокси-, ацетокси- или метокси-группа). Соединения исследованы в комплексе тестов in vitro на способность тормозить развитие отдаленных осложнений диабета. Оценена их способность разрушать поперечные сшивки белков, а также установлены антигликирующая, хелатирующая и антиагрегантная активности - наиболее значимые в качестве путей фармакологической коррекции тромбозов, ангио-, нефро-, энцефало- и кардиопатий. Наиболее активный по уровню антиагрегантного действия N{1}-гидроксибензоилурацил превзошел ацетилсалициловую кислоту на ~44%. По способности к хелатированию катионов меди (II) все соединения (за исключением 1, 3-бис (3-гидроксибензоил) - (1H, 3H) -пиримидин-2, 4-диона - не исследован в данном тесте) проявили активность, по уровню IC[50] укладывающуюся в диапазон между таковым показателем для препаратов сравнения пиоглитазона (44. 1 мкМ) и пиридоксамина (136. 7 мкМ). Наивысшее антигликирующее действие в 1 мМ концентрации было отмечено для N{1}, N{3}-бисметокси- и N{1}, N{3}-бисацетоксибензоил-производных тимина. Максимальная разрушающая поперечные сшивки активность (C = 1 мМ), сопоставимая по выраженности с активностью алагебриума, установлена для 1, 3-бис (4-метоксибензоил) урацила, для которого отмечены также высокие показатели прочих оцениваемых активностей. Таким образом, N{1}-, N{3}- и N{1}, N{3}- (RО-бензоил) -производные урацила и тимина перспективны в качестве основы для создания средств, подавляющих развитие отсроченных осложнений диабета.

Доп.точки доступа:
Спасов, А. А.; Брель, А. К.; Литвинов, Р. А.; Лисина, С. В.; Кучерявенко, А. Ф.; Будаева, Ю. Н.; Салазникова, О. А.; Ращенко, А. И.; Шамшина, Д. Д.; Батраков, В. В.; Иванов, А. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Оптимизация твердофазного синтеза инграмона - пептидного антагониста моноцитарного хемотаксического белка 1 (МСР-1) человека [] / М. В. Сидорова, У. С. Дудкина, Д. В. Авдеев [и др.] // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 4. - С. 385-395 : 3 рис., 5 табл. - Библиогр.: с. 394-395 (16 назв. ) . - ISSN 0132-3423

УДК

^a577.1

^a547

ББК 28.072 + 24.23
Рубрики: Биология
   Общая биохимия
   Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
инграмон -- моноцитарный хемотаксический белок -- пептиды -- спектроскопия ЯМР -- твердофазный синтез -- транспептидация -- ядерный магнитный резонанс
Аннотация: Оптимизирован способ твердофазного синтеза (ТФС) инграмона H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-ThrGln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH - пептидного антагониста моноцитарного хемотаксического белка 1 (МСР-1) человека, обладающего противовоспалительным действием. Изучены побочные продукты ТФС этого пептида с использованием Fmoc-методологии, их структура установлена спектроскопией {1}Н-ЯМР и масс-спектрометрией и подтверждена встречным синтезом. Найдены методические приемы, позволяющие минимизировать образование примесей в ходе ТФС инграмона. Разработана воспроизводимая методика получения инграмона, позволяющая свести к минимуму образование побочных продуктов - соответствующих [Asi{4} ]-, [D-Asp{4} ]- и [бетаAsp{4} ]пептидов - в ходе его твердофазного синтеза.

Доп.точки доступа:
Сидорова, М. В.; Дудкина, У. С.; Авдеев, Д. В.; Палькеева, М. Е.; Молокоедов, А. С.; Овчинников, М. В.; Азьмуко, А. А.; Гречишников, С. Б.; Кудрявцева, Е. В.; Бушуев, В. Н.; Арефьева, Т. И.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-36

Тематический навигатор

Статистика за 08.07.2024
Число запросов	66855
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)