Чувашская республиканская детско-юношеская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Статьи - результаты поиска

Вид поиска

книги

Статьи

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Органическая химия в целом<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-28

Герцен, Мария Михайловна.
Влияние гуминовых кислот в присутствии микроорганизмов-нефтедеструкторов рода Rhodococcus на посевные качества кресс-салата в условиях нефтяного загрязнения [] / М. М. Герцен, Е. Д. Дмитриева // Химия растительного сырья. - 2020. - № 2. - С. 291-298 : граф. - Библиогр.: с. 296-298 (20 назв.). - Научная библиотека Сибирского государственного технологического университета. - code, chra. - year, 2020. - no, 2. - ss, 291. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chra20_no2_ss291_ad1 . - ISSN 1029-5151

УДК

^a547

^a631.4

^a63:576.8

ББК 24.2 + 40.3 + 40.5
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Сельское хозяйство
   Почвоведение
   Сельскохозяйственная микробиология
Кл.слова (ненормированные):
биокомпозиция -- гуминовые вещества -- микроорганизмы -- нефтепродукты -- нефть -- сфагновый верховой торф -- сфагновый переходный торф -- торф -- тростниковый низинный торф -- черноольховый низинный торф -- эмульгирование нефти
Аннотация: Методом биотестирования установлено, что добавление в загрязненную углеводородами почву микроорганизмов-нефтедеструкторов рода Rhodococcus оказывает положительный эффект на морфогенез и посевные качества тест-культуры - кресс-салата, что связано с микробиологическим окислением нефти бактериями исследуемых штаммов. Выявлено, что при совместном внесении гуминовых кислот и микроорганизмов положительный эффект наблюдается в 5 из 8 вариантов опыта на среде с гексадеканом. В условиях нефтяного загрязнения внесение в субстрат микроорганизмов Rh. erythropolis Х5 и Rh. erythropolis S67 с добавлением гуминовых кислот в целом оказывает стимулирующее действие на морфогенез и посевные качества кресс-салата. Следует отметить, что именно в варианте "нефть + гуминовые кислоты + микроорганизм" были получены показатели, максимально превышающие значения загрязненного контроля. Снижение токсичности нефти и гексадекана, а в ряде случаев и полное снятие негативного влияния токсикантов по отношению к тест-культуре связаны, по-видимому, с интенсификацией процесса биодеградации нефти за счет стимулирующего влияния гуминовых кислот на жизнедеятельность микроорганизмов. Доказано, что внесенные гуминовые кислоты выступают адаптогенами по отношению к микроорганизмам Rh. erythropolis Х5 и Rh. erythropolis S67, повышая их резистентность к стрессовым нагрузкам в условиях нефтяного стресса. Таким образом, полученные результаты показывают, что внесение гуминовых кислот может способствовать более эффективной биодеградации нефтяного загрязнения почв. При этом с целью направленного повышения эффективности применения гуминовых кислот более перспективным представляется использование гуминовых кислот сфагнового переходного торфа + Rh. erythropolisХ5, гуминовых кислот сфагнового верхового торфа + Rh. erythropolis Х5, гуминовых кислот тростникового низинного торфа + Rh. erythropolis S67 в условиях загрязнения нефтью. На субстрате с гексадеканом целесообразным считаем применение гуминовых кислот сфагнового верхового торфа, так как в этом варианте были отмечены параметры, максимально превышающие загрязненный контроль.

Доп.точки доступа:
Дмитриева, Елена Дмитриевна
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Влияние условий сверхкритической углекислотной экстракции жмыха амаранта на выход экстракта и содержание в нем сквалена [] / А. И. Саноев, Ш. К. Хидоятова, Н. И. Мукаррамов [и др.] // Химия растительного сырья. - 2020. - № 2. - С. 315-322 : табл., рис. - Библиогр.: с. 320-322 (25 назв.). - Научная библиотека Сибирского государственного технологического университета. - code, chra. - year, 2020. - no, 2. - ss, 315. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chra20_no2_ss315_ad1 . - ISSN 1029-5151

УДК

^a615.2/.3

^a547

ББК 52.81 + 24.2
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
   Фармакология
   Химия
   Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
БАВ -- амарант -- биологически активные вещества -- водорастворимые полисахариды -- гемицеллюлоза -- жирные кислоты -- жмых амаранта -- масло -- пектиновые вещества -- пектины -- полисахариды -- протеин -- сверхкритическая флюидная экстракция -- сквален -- спирторастворимые сахара
Аннотация: Изучены содержание и составы масла, углеводов и протеина жмыха амаранта универсального сорта "Харьковский-1". Установлено, что жмых содержит до 4. 5 процентов масла с 5. 4 процентов сквалена, 65. 95 процентов сырых углеводов с преобладанием (50, 55 процентов) водорастворимых полисахаридов и 27. 7 процентов белка. Изучено влияние давления 80-200 бар и времени экстракции 30-120 минут при СО[2]-экстракции на выход сырого экстракта, масляной фазы экстракта и содержания в них сквалена. Найдено, что оптимальными условиями являются давление 90 бар и время экстракции 30 минут при температуре 50 градусов С, в этих условиях получено 6. 6 процентов сырого СО[2]-экстракта с 17. 8 процентов сквалена. Опытами сверхкритической углекислотной экстракции жмыха, пропитанного этанолом при гидромодуле сырье : сорастворитель 2 : 1, установлено, что этанол не оказывает существенного влияния на содержание сквалена в масляной фазе СО[2]-экстракта. В шроте после СО[2]-экстракции жмыха нашли более 62. 4 процентов сырых углеводов, состоящих из 3. 0 процентов спирторастворимых сахаров, 42. 2 процентов водорастворимых полисахаридов, 7. 8 процентов пектиновых веществ, 2. 4 процентов гемицеллюлоз и 7. 0 процентов клетчатки. Содержание белка в шроте амаранта после СО[2]-экстракции составило 22. 6 процентов.

Доп.точки доступа:
Саноев, Акбар Исомиддинович; Хидоятова, Шахноза Комиловна; Мукаррамов, Нуриддин Исомиддинович; Рахманбердиева, Рано Каримовна; Маликова, Мавджуда Хафизовна; Межлумян, Лариса Гайковна; Сагдуллаев, Шамансур Шахсаидович; Гусакова, Светлана Дмитриевна; Центр внедрения передовых технологий; Харьковский национальный аграрный университет
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Активность межмолекулярных водородных комплексов кверцетина с глюкозой в реакциях с пероксирадикалами хлопкового масла [] / Н. И. Белая, А. В. Белый, Г. А. Тихонова, Я. С. Удалов // Химия растительного сырья. - 2020. - № 3. - С. 57-65 : табл., рис. - Библиогр.: с. 63-65 (23 назв.) . - ISSN 1029-5151

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
антиоксиданты -- водородные комплексы -- глюкоза -- кверцетин -- масла -- пероксильные радикалы -- пероксирадикалы -- радикалы -- синергизм -- хлопковое масло
Аннотация: Установлено наличие выраженного синергического эффекта бинарной композиции кверцетин-глюкоза в реакции с пероксильными радикалами, генерированными в процессе авто- и инициированного окисления хлопкового масла. Наиболее высокую антирадикальную активность проявили синергические композиции в соотношении 60 : 40 процентов. Установленный синергизм относится к типу, когда при взаимодействии реактантов образуется продукт, более эффективно взаимодействующий с пероксирадикалами, чем исходные индивидуальные вещества. Такими продуктами могут быть межмолекулярные комплексы кверцетина и глюкозы с водородной связью, что подтверждено методом ЯМР-спектроскопии. Методом DFT показано, что наиболее стабильным является донорный Н-комплекс, где кверцетин выступает в качестве донора водорода. Количественная мера электронодонорных свойств Н-комплексов - потенциал ионизации - рассчитывался в газовой фазе. Потенциал ионизации донорного комплекса меньше, а значит, его восстанавливающая способность в реакции с радикалами выше, чем у мономерного антиоксиданта. Этим можно объяснить наличие максимального синергического эффекта в смеси кверцетин-глюкоза в соотношении 60 : 40 процентов, когда, вероятно, доля донорных Н-комплексов в реакционной смеси максимальна. Полученные результаты позволяют проводить целенаправленный поиск эффективных антиоксидантных синергических композиций флавоноид-углевод в составе растительных экстрактов.

Доп.точки доступа:
Белая, Наталья Ивановна; Белый, Александр Владимирович; Тихонова, Галина Анатольевна; Удалов, Ярослав Сергеевич
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Флавоноиды почек тополя бальзамического Populus balsamifera L. и способы их выделения [] / С. М. Адекенов, Г. М. Байсаров, И. А. Хабаров, В. В. Поляков // Химия растительного сырья. - 2020. - № 2. - С. 181-188 : табл. - Библиогр.: с. 187-188 (20 назв.). - Научная библиотека Сибирского государственного технологического университета. - code, chra. - year, 2020. - no, 2. - ss, 181. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chra20_no2_ss181_ad1 . - ISSN 1029-5151

УДК

^a58

^a577.1

^a547

ББК 28.5 + 28.072 + 24.2
Рубрики: Биология
   Ботаника в целом--Республика Казахстан--Казахстан--Евразия
   Общая биохимия
   Химия
   Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
БАС -- бальзамический тополь -- биологически активные соединения -- жидкостная хроматография -- ивовые -- пиностробин -- пиноцембрин -- почки деревьев -- спиртовая экстракция -- тектохризин -- тополь -- флавоноиды -- хризин
Аннотация: Почки тополя бальзамического (Populus balsamifera L. ) являются источником биологически активных соединений, среди которых мажорными считаются флавоноиды. Целью нашего исследования является определение оптимального способа извлечения баротермическим способом, этанолом и сверхкритическим диоксидом углерода, выделение и очистка флавоноидных компонентов почек тополя бальзамического. Приведены результаты изучения баротермического, спиртового извлечения и экстракции сверхкритическим диоксидом углерода сырья почек тополя бальзамического (Populus balsamifera L. ). Все три метода позволяют извлекать биологически активные флавоноиды. При этом полнота извлечения флавоноидов почек тополя бальзамического достигается баротермическим способом. В свою очередь, экстракция сверхкритическим диоксидом углерода позволяет направленно извлекать пиностробин с высоким содержанием в сумме веществ почек тополя бальзамического. При хроматографическом разделении, используя в качестве элюентов петролейный эфир : этилацетат, получают выход флавоноидов пиностробина, тектохризина, пиноцембрина и хризина сравнительно выше, чем при использовании других систем в качестве элюентов. Таким образом, для препаративного производства биологически активных флавоноидов пиностробина, тектохризина, пиноцембрина и хризина нами определены оптимальные условия извлечения баротермическим методом и хроматографического разделения суммы веществ почек тополя бальзамического.

Доп.точки доступа:
Адекенов, Сергазы Мынжасарович; Байсаров, Габиден Маратович; Хабаров, Илья Анатольевич; Поляков, Владилен Васильевич
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла [] / Т. П. Кукина, Д. Н. Щербаков, Н. В. Пантелеева [и др.] // Химия растительного сырья. - 2020. - № 1. - С. 199-206 : табл., рис. - Библиогр.: с. 204-206 (17 назв.). - Научная библиотека Сибирского государственного технологического университета. - code, chra. - year, 2020. - no, 1. - ss, 199. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chra20_no1_ss199_ad1 . - ISSN 1029-5151

УДК

^a547

^a58

^a577.1

ББК 24.2 + 28.5 + 28.072
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Биология
   Ботаника в целом
   Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
алифатические кислоты -- дистилляция -- липидный состав -- подсолнечное масло -- растительные масла -- тонкослойная хроматография
Аннотация: Исследован состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла. Идентифицированы 18 кислых компонентов, более 40 процентов состава исследованного образца приходится на линолевую кислоту с F-витаминной активностью. Обнаружено более 30 компонентов нейтральной природы, представляющих интерес в качестве биоактивных соединений. Из них 10 - фитостеролы, 14 - тритерпеновые спирты, 5 - токоферолы. Обнаруженные в составе дитерпеновые углеводороды, спирты и кислоты кауранового строения свидетельствуют, что исходное подсолнечное масло было нативным, так как известно, что каурановые производные - хемотаксономический маркер многих растений семейства сложноцветных, в том числе подсолнечника. Помимо вышеперечисленных соединений, в исследованном образце обнаружены углеводороды (более четверти неомыляемого остатка), как алифатические, так и дитерпеновые. Алифатические компоненты преимущественно ненасыщенные, что может свидетельствовать об их артефактном происхождении, т. е. они являются продуктами дегидратации алифатических спиртов. Обнаружены изомеры фитадиена-продукты дегидратации и изомеризации фитола. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего использования концентрата в качестве биоактивных добавок, ингредиентов косметических средств и компонентов фармпрепаратов.

Доп.точки доступа:
Кукина, Татьяна Петровна; Щербаков, Дмитрий Николаевич; Пантелеева, Нина Витальевна; Сальникова, Ольга Иосифовна; Колосов, Петр Владимирович; ООО "Юг Сибири"; Юг Сибири, ООО
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Исследование химических соединений органического происхождения бурых углей и углефицированных растительных остатков Северного Тимана [] / Л. С. Кочева, А. П. Карманов, В. П. Лютоев, С. А. Покрышкин // Химия растительного сырья. - 2020. - № 2. - С. 55-64 : граф., табл. - Библиогр.: с. 62-64 (30 назв.). - Научная библиотека Сибирского государственного технологического университета. - code, chra. - year, 2020. - no, 2. - ss, 55. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chra20_no2_ss55_ad1 . - ISSN 1029-5151

УДК

^a547

^a543.4/.5

^a553

ББК 24.2 + 24.46/48 + 26.325
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
   Физико-химические методы анализа
   Геология
   Геология полезных ископаемых в целом--Северный Тиман--Северный Тиманский кряж--Северо-Восток Европейской части России; Русская Арктика; Россия
Кл.слова (ненормированные):
бурый уголь -- девон -- ископаемый уголь -- лигнин -- растения-углеобразователи -- углеобразователи -- углефицированные растительные остатки -- уголь -- физико-химические методы
Аннотация: Приводятся результаты физико-химических исследований органического вещества девонских бурых углей и пород с углефицированными растительными остатками Северного Тимана (Русская Арктика). Использован комплекс физико-химических методов, включая ИК-спектроскопию, ЭПР-спектроскопию, количественный химический анализ, пиролитическую газовую хромато-масс-спектрометрию. Для проведения сравнительных исследований использованы углефицированные растительные остатки девонского (Средний Тиман) и юрского (с. Грива, Республика Коми, Россия) геологических периодов и препараты лигнинов, выделенные из современных древесных и недревесных растений. В исследуемых образцах обнаружены органические структуры ароматической природы, являющиеся продуктами метаморфических превращений лигнинов растений-углеобразователей. Показано, что реликты лигнинов проявляют ярко выраженные парамагнитные свойства, обусловленные преимущественно присутствием феноксильных радикалов. Концентрацией парамагнитных центров достигает величины, близкой к максимальному значению nорг, для углистых веществ. На основании количественного анализа фенольных продуктов пиролиза вычислен композиционный состав реликтов лигнина с учетом соотношения основных структурных единиц H, G и S. Экспериментальные данные позволили выдвинуть гипотезу о том, что в состав девонских растений-углеобразователей, как одних из первых на планете представителей лесных сообществ, входили композиционно однородные протолигнины Н-типа, построенные преимущественно из п-кумаровых структурных единиц.

Доп.точки доступа:
Кочева, Людмила Сергеевна; Карманов, Анатолий Петрович; Лютоев, Владимир Павлович; Покрышкин, Сергей Александрович
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Куркин, Владимир Александрович.
Обоснование методик качественного и количественного определения флавоноидов в траве видов рода Монарда [] / В. А. Куркин, А. С. Лапина // Химия растительного сырья. - 2020. - № 2. - С. 159-169 : табл., рис. - Библиогр.: с. 166-169 (27 назв.). - Научная библиотека Сибирского государственного технологического университета. - code, chra. - year, 2020. - no, 2. - ss, 159. - ad, 1. - d, 2020, , 0, y. - RUMARS-chra20_no2_ss159_ad1 . - ISSN 1029-5151

УДК

^a58

^a577.1

^a547

ББК 28.5 + 28.072 + 24.2
Рубрики: Биология
   Ботаника в целом--Россия
   Общая биохимия
   Химия
   Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
Monarda L. -- БАС -- биологически активные соединения -- двойчатая монарда -- диазобензолсульфокислоты -- дидимин -- дудчатая монарда -- изороифолин -- лимонная монарда -- линарин -- монарда -- серединная монарда -- спектрофотометрия -- трава -- флавоноиды -- хаотическая монарда -- хроматографический анализ -- яснотковые
Аннотация: Трава растений рода Монарда (Monarda L. ) чаще всего известна благодаря наличию в своем составе эфирного масла, основными компонентами которого являются тимол и карвакрол. Однако большой интерес представляют и флавоноиды, содержащиеся в сырье данного растения. В литературе сообщается о наличии в траве видов рода Monarda L. кверцетина, лютеолина, рутина, гесперидина, нарингенина, однако эти данные носят противоречивый характер. Известно, что при определении содержания суммы флавоноидов пересчет ведется на лютеолин или рутин, имеющие разные спектральные характеристики. Представлены результаты сравнительного исследования флавоноидного состава некоторых представителей рода Монарда: монарды дудчатой (Monarda fistulosa L. ), монарды двойчатой (Monarda didyma L. ), монарды хаотической (Monarda bradburiana L. Back. ), монарды лимонной (Monarda citriodora L. ), монарды серединной (Monarda medioides W. H. Duncan) в качестве перспективного источника биологически активных соединений. В результате проведенного сравнительного хроматографического исследования обнаружено наличие флавоноидов с использованием детекции при длине волны 366 нм и после обработки спиртовым раствором алюминия хлорида (AlCl[3]). Во всех излечениях не подтверждено наличие цинарозида, рутина, кверцетина, лютеолина. С использованием колоночной хроматографии на силикагеле L 40/100 из травы монарды дудчатой впервые выделены флавоноидные вещества - изороифолин (7-О-рутинозид апигенина) и линарин (7-О-рутинозид акацетина), имеющие в системе растворителей н-бутанол-уксусная кислота-вода (4 : 1 : 2) величины Rf около 0. 5 и 0. 6 соответственно, а также димидин (7-О-рутинозид изосакуранетина). Определено, что во всех УФ-спектрах извлечений из травы исследуемых видов рода Монарда наблюдается батохромный сдвиг длинноволновой полосы в присутствии 3 процентов спиртового раствора AlCl[3], что подтверждает наличие флавоноидов. В условиях дифференциальной спектрофотометрии наблюдается максимум поглощения в области 392-396 нм, что свидетельствует о целесообразности использования в методике анализа изороифолина, имеющего максимум поглощения при длине волны 394 нм. В результате проведенного исследования разработана методика количественного определения суммы флавоноидов в траве Монарды. Определены оптимальные параметры: экстрагент - 60 процентов этиловый спирт, соотношение "сырье-экстрагент" - 1 : 50, время экстракции - 60 мин, аналитическая длина волны при 394 нм. Определено, что содержание суммы флавоноидов в пересчете на изороифолин во всех исследуемых образцах варьирует от 4. 53 до 8. 73 процентов.

Доп.точки доступа:
Лапина, Анастасия Сергеевна; Ботанический сад Самарского государственного университетаСамарский государственный университет \ботанический сад\
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Черепанов, Игорь Сергеевич.
Структурно-групповой состав и росторегулирующая активность продуктов конденсации D-глюкозы с м-аминобензойной кислотой [] / И. С. Черепанов, П. С. Крюкова // Химия растительного сырья. - 2020. - № 3. - С. 265-269 : граф., табл. - Библиогр.: с. 267-269 (28 назв.) . - ISSN 1029-5151

УДК

^a66

^a547

ББК 35 + 24.2
Рубрики: Химическая технология
   Общие вопросы химической технологии
   Химия
   Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
биологическая активность -- гуминовые вещества -- концентрация растворов -- параметры роста семян -- растворы -- растения -- регуляторы роста растений -- семена -- синтез
Аннотация: Изучен структурно-групповой состав, предложены механизмы образования и проведена оценка росторегулирующей активности продуктов конденсации в системе D-глюкоза-м-аминобензойная кислота (м-АБК). Образующийся из исходных компонентов в результате сложной совокупности реакций твердый продукт полной реакционной системы фракционируется водой, из водорастворимой фракции выделена недиализуемая составляющая, исследованная методами элементного анализа, электронной и колебательной спектроскопии, а также испытанная в качестве росторегулирующего агента. По данным ИК-Фурье спектроскопии, недиализуемые водорастворимые продукты характеризуются близким к природным гуминовым веществам структурно-групповым составом: преимущественно алифатическим остовом, включающим С=С, С=О, С-О, ОН-функции и связанные остатки ариламина (м-АБК). Профиль электронных спектров подтверждает наличие в структуре достаточно протяженных хромофоров. Подобная функционализация определяет благоприятное для проявления рострегулирующей активности соотношение в структуре активных групп и ароматической составляющей гуминовых продуктов при их малых концентрациях, что обусловлено наличием оптимальных полярно-гидрофобных взаимодействий на уровне супрамолекулярных ассоциатов и подтверждено экспериментально оценкой ростовых показателей семян огурцов сорта "Нежинский". Максимальный стимулирующий эффект наблюдался при достаточно низкой концентрации (0. 001 процентов), что характерно для активирующего влияния природных гуматов. Дальнейшие исследования планируются в направлении изучения характера действия синтезированных продуктов на отдельные фазы развития растений, а также оценки их экотоксичности и способности к биодеградации. Полученные результаты предполагается положить в основу технологической схемы получения гуминовоподобных препаратов в масштабах производства.

Доп.точки доступа:
Крюкова, Полина Сергеевна
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Сафарова, И. Р.
Гидроксибензойные кислоты и их эфиры: общая характеристика, синтез, свойства и области применения [] / И. Р. Сафарова // Химия в интересах устойчивого развития. - 2020. - Т. 28, вып. 5. - С. 486-493 : табл. - Библиогр.: с. 492-493 (50 назв.) . - ISSN 0869-8538

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
гидроксибензойные кислоты -- кислоты -- парабены -- фенолокислоты
Аннотация: Приведен обзор результатов научных исследований в области получения и изучения свойств гидроксибензойных кислот (ГБК) и их сложных эфиров. Рассмотрены основные представители этих классов органических соединений, в частности о - и n-ГБК и их алкиловые и циклоалкиловые эфиры. n-Гидроксибензойная кислота присутствует во многих организмах и выполняет роль промежуточного интермедиата в биосинтезе целого ряда других соединений. Ее эфиры используются в качестве консервантов в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности. Она встречается в природе как в свободном виде, так и в виде производных. Салициловая кислота обладает бактерицидным действием, ее соли и эфиры часто используют в медицине и ветеринарии как лекарственные препараты. Отмечено, что указанные соединения обладают высокой антимикробной и антифунгальной активностью в отношении различных микроорганизмов и грибов. Представители эфиров ГБК находят широкое применение в медицинской практике в качестве бактериостатов. Показаны основные методы синтеза ГБК и их производных, в частности эфиров, солей и азотсодержащих соединений. Отмечено, что, как правило, эфиры о - и n-ГБК получают из фенола в две стадии по классической схеме: карбоксилирование фенола с введением СООН-группы и последующая этерификация спиртами в условиях кислотного катализа. Приведены результаты собственных исследований автора. В частности, выполнены реакции присоединения бензойной кислоты к полициклоолефиновым углеводородам и получены соответствующие сложные эфиры с высоким выходом. Изучено влияние различных параметров реакции на выход целевого продукта.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Миндубаев, Антон (кандидат химических наук).
Живые клетки — химики / А. Миндубаев // Наука и жизнь. - 2020. - № 12. - С. 28-36 : фот. . - ISSN 0028-1263

УДК

^a577.1

^a547

ББК 28.072 + 24.2
Рубрики: Биология
   Общая биохимия
   Химия
   Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
8-гидроксихинолин -- Areca catechu -- Burseraceae -- Ircinia felix -- Ирциния губка -- бадьян -- бетелевая пальма -- биосфера -- бурзеровые -- василек раскидистый -- гидроксихинолины -- губка Ирциния -- искусственные соединения -- красноватый морозник -- метаболическая эволюция -- мимоза стыдливая -- морозник красноватый -- морские губки -- пальма бетелевая -- пальмы -- природная среда -- природные вещества -- природные соединения -- раскидистый василек -- растения -- семейство бобовых -- стыдливая мимоза -- химия природных соединений
Аннотация: Рассказывается о химических соединениях, входящих в состав живых организмов растений, аналогов широко известных искусственных соединений, описываются природные пути их превращений.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-10 11-20 21-28

Тематический навигатор

Статистика за 07.07.2024
Число запросов	68133
Число посетителей	0
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)