Регуляция свойств липидных мембран при взаимодействии с 2-гидроксипропил бета-циклодекстрином [] / А. А. Скуредина, А. С. Тычинина, И. М. Ле-Дейген [и др.] // Биоорганическая химия. - 2020. - Т. 46, № 5. - С. 505-516 : 6 рис., 3 табл. - Библиогр.: с. 515 (25 назв. ) . - ISSN 0132-3423
Рубрики: Биология Общая биофизика Кл.слова (ненормированные): ИК-спектроскопия -- КД спектроскопия -- антибактериальная активность -- инфракрасная спектроскопия -- круговой дихроизм -- липидные мембраны -- липосомы -- молекулярные детали -- фазовый переход -- циклодекстрины Аннотация: Об исследовании механизма взаимодействия 2-гидроксипропил бета-циклодекстрина (ГПЦД) с липосомальным бислоем. Методом ИК-спектроскопии Фурье установлено, что основным сайтом связывания ГПЦД на поверхности нейтральных липосом на основе дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ) являются фосфатные группы липидов. Комплексообразование с ГПЦД приводит к стабилизации гелеобразного состояния в монокомпонентных липосомах (ДПФХ). Включение анионного компонента - кардиолипина (КЛ, 20%) в бислой приводит к изменению механизма взаимодействия липосомы-ГПЦД: наблюдается разупорядочение липидов в бислое, приводящее к нарушению целостности мембраны, что проявляется в высвобождении красителя (фенолфталеина), загруженного в липосомы. Влияние ГПЦД на процесс и параметры фазового перехода анионных липосом исследовали по термограммам, полученным на основе изменения положения полос поглощения ацильных цепей липидов в ИК-спектре липосом. Обнаружено расслоение ДПФХ/КЛ (80/20%) бислоя на две микрофазы с различным содержанием кардиолипина. Установлено, что ГПЦД обуслoвливает более выраженное расслоение в бислое: наблюдается дестабилизация мембраны вблизи температуры плавления микрофазы, обогащенной КЛ и наоборот - снижение подвижности липидов в областях с низким содержанием КЛ. При исследовании влияния ГПЦД на взаимодействие антибактериального препарата - левофлоксацина (ЛВ) с липидным бислоем обнаружено, что комплексообразование лекарственных молекул с ГПЦД приводит к увеличению эффективности адсорбции лекарственной молекулы на поверхности бислоя и может обеспечить облегчение транспорта лекарства за счет образования дефектов в мембране, при этом ЛВ в комплексе с ГПЦД демонстрирует высокую антибактериальную активность в системах in vitro, не ниже по сравнению со свободным ЛВ. Доп.точки доступа: Скуредина, А. А.; Тычинина, А. С.; Ле-Дейген, И. М.; Белогурова, Н. Г.; Кудряшова, Е. В. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |